Փորձարարական արձանագրություն
Ցիտոտոքսիկության տոկոսը հաշվարկվում է ստորև բերված հավասարմամբ:
Ցիտոտոքսիկություն % = (Վերահսկողության կենդանի թվեր – բուժվածների կենդանի թվաքանակ) / Վերահսկողության կենդանի թվաքանակ × 100
Թիրախային ուռուցքային բջիջները պիտակավորելով ոչ թունավոր, ոչ ռադիոակտիվ կալցեին AM-ով կամ տրանսֆեկտով GFP-ով, մենք կարող ենք վերահսկել ուռուցքային բջիջների սպանությունը CAR-T բջիջների կողմից:Մինչ կենդանի թիրախ քաղցկեղի բջիջները պիտակավորված կլինեն կանաչ կալցեինի AM-ով կամ GFP-ով, մահացած բջիջները չեն կարող պահպանել կանաչ ներկը:Hoechst 33342-ն օգտագործվում է բոլոր բջիջները (ինչպես T բջիջները, այնպես էլ ուռուցքային բջիջները) ներկելու համար, այլապես թիրախ ուռուցքային բջիջները կարող են ներկվել թաղանթով կապված կալցեին AM-ով, PI-ն օգտագործվում է մեռած բջիջները ներկելու համար (ինչպես T բջիջները, այնպես էլ ուռուցքային բջիջները):Գունավորման այս ռազմավարությունը թույլ է տալիս տարբերակել տարբեր բջիջները:
E: T K562-ի ցիտոտոքսիկությունից կախված հարաբերակցությունից
Hoechst 33342, CFSE, PI լյումինեսցենտ պատկերների օրինակը K562 թիրախային բջիջներն են t = 3 ժամում:
Ստացված լյումինեսցենտային պատկերները ցույց են տվել Hoechst+CFSE+PI+ թիրախային բջիջների աճ, քանի որ E:T հարաբերակցությունը մեծացել է:
