ความสามารถในการเรืองแสงคู่ (AO/PI), Acridine orange (AO) และโพรพิเดียมไอโอไดด์ (PI) เป็นการย้อมนิวคลีอิกจากนิวเคลียสและสีย้อมติดกรดAO สามารถทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งที่ตายแล้วและเซลล์ที่มีชีวิต และทำให้นิวเคลียสเป็นคราบ ทำให้เกิดการเรืองแสงสีเขียวในทางตรงกันข้าม PI สามารถแทรกซึมเฉพาะเยื่อที่สลายตัวของเซลล์นิวคลีเอตที่ตายแล้ว ทำให้เกิดการเรืองแสงสีแดงเทคโนโลยีที่ใช้ภาพของ Countstar Rigel ไม่รวมชิ้นส่วนเซลล์ เศษ และอนุภาคของสิ่งประดิษฐ์ ตลอดจนเหตุการณ์ที่มีขนาดเล็กเกินไป เช่น เกล็ดเลือด ให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำสูงโดยสรุป ระบบ Countstar Rigel สามารถใช้ได้กับทุกขั้นตอนของกระบวนการผลิตเซลล์

T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity ในการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้ T-lymphocytes ที่ดัดแปลงพันธุกรรมจับกับเซลล์มะเร็งเป้าหมาย (T) โดยเฉพาะและฆ่าพวกมันเครื่องวิเคราะห์ Countstar Rigel สามารถวิเคราะห์กระบวนการทั้งหมดของ T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity

การศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ดำเนินการโดยการติดฉลากเซลล์มะเร็งเป้าหมายด้วย CFSE หรือแปลงสภาพด้วย GFPHoechst 33342 อาจใช้ย้อมเซลล์ทั้งหมด (ทั้งเซลล์ T และเซลล์เนื้องอก)อย่างเป็นทางเลือก เซลล์เนื้องอกเป้าหมายสามารถย้อมด้วย CFSEโพรพิเดียมไอโอไดด์ (PI) ใช้เพื่อย้อมเซลล์ที่ตายแล้ว (ทั้งทีเซลล์และเซลล์เนื้องอก)การแบ่งแยกระหว่างเซลล์ต่างๆ สามารถทำได้โดยใช้กลยุทธ์การย้อมสีนี้

ประสิทธิภาพการเปลี่ยนถ่าย GFP ในอณูพันธุศาสตร์ สิ่งมีชีวิตแบบจำลองต่างๆ และชีววิทยาของเซลล์ ยีน GFP มักใช้เป็นตัวรายงานสำหรับการศึกษาการแสดงออกปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์มักใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงหรือโฟลว์ไซโตมิเตอร์เพื่อวิเคราะห์ประสิทธิภาพการถ่ายเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแต่การจัดการกับเทคโนโลยีที่ซับซ้อนของโฟลว์ไซโตมิเตอร์ขั้นสูงนั้นต้องการผู้ปฏิบัติงานที่มีประสบการณ์และมีคุณสมบัติสูงCountstar Rigel ช่วยให้ผู้ใช้สามารถทำการทดสอบประสิทธิภาพการถ่ายเทได้อย่างง่ายดายและแม่นยำโดยไม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายในการดำเนินการและบำรุงรักษาที่เกี่ยวข้องกับโฟลว์ไซโตเมทรีแบบเดิม

การตายของเซลล์ ความคืบหน้าของการตายของเซลล์สามารถติดตามได้โดยใช้ FITC conjugated Annexin-V ร่วมกับ 7-ADDสารตกค้างของ Phosphatidylserine (PS) ปกติจะอยู่ที่ด้านในของพลาสมาเมมเบรนของเซลล์ที่มีสุขภาพดีระหว่างการตายของเซลล์อะพอพโทซิสในระยะแรก ความสมบูรณ์ของเมมเบรนจะหายไป และ PS จะถูกย้ายไปยังด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ภาคผนวกที่ 5 มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ PS อย่างมาก ดังนั้นจึงเป็นเครื่องหมายในอุดมคติสำหรับเซลล์ apoptotic ในระยะแรก

วัฏจักรเซลล์ ระหว่างการแบ่งเซลล์ เซลล์มีปริมาณ DNA เพิ่มขึ้นPI ที่กำกับโดย PI การเพิ่มความเข้มของการเรืองแสงเป็นสัดส่วนโดยตรงกับการสะสมของ DNAความแตกต่างของความเข้มของการเรืองแสงของเซลล์เดียวคือตัวบ่งชี้สถานะที่แท้จริงของวัฏจักรเซลล์ MCF 7 เซลล์ที่บำบัดด้วย Nocodazole 4μM เพื่อจับกุมเซลล์เหล่านี้ในระยะต่างๆ ของวัฏจักรเซลล์ภาพที่มีแสงจ้าที่ได้รับในระหว่างการทดสอบนี้ทำให้เราสามารถระบุเซลล์แต่ละเซลล์ได้ช่องเรืองแสง PI ของ Countstar Rigel ระบุสัญญาณ DNA ของเซลล์เดี่ยวแม้ในมวลรวมการวิเคราะห์โดยละเอียดของความเข้มของการเรืองแสงสามารถทำได้โดยใช้ FCS

ฟีโนไทป์เครื่องหมายซีดี รุ่น Countstar Rigel นำเสนอวิธีการที่เร็ว ง่ายกว่า และละเอียดอ่อนกว่าในการสร้างฟีโนไทป์ของเซลล์โดยใช้ภูมิคุ้มกันอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยภาพที่มีความละเอียดสูงและความสามารถในการวิเคราะห์ข้อมูลแบบบูรณาการที่มีประสิทธิภาพ Countstar Rigel ช่วยให้ผู้ใช้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้อย่างสม่ำเสมอโดยไม่จำเป็นต้องตั้งค่าการควบคุมที่ซับซ้อนและการปรับการชดเชยการเรืองแสง

การแยกเซลล์จาก Cytokine Induced Killer (CIK) แสดงให้เห็นถึงคุณภาพการทำงานที่โดดเด่นของเครื่องวิเคราะห์ Countstar Rigel ในการเปรียบเทียบโดยตรงกับโฟลว์ไซโตมิเตอร์ระดับสูงPBMC ของหนูเมาส์ในการเพาะเลี้ยงถูกย้อมด้วย CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE และ CD56-PE และเหนี่ยวนำโดย Interleukin (IL) 6 จากนั้นวิเคราะห์พร้อมกันด้วย Countstar® Rigel และ Flow Cytometryในการทดสอบนี้ CD3-CD4 , CD3-CD8 และ CD3-CD56 ถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม เพื่อกำหนดสัดส่วนของประชากรย่อยของเซลล์ที่ต่างกัน

การตรวจหาเซลล์ที่เสื่อมโทรมโดยอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ โมโนโคลนัลแอนติบอดีที่ผลิตสายเซลล์จะสูญเสียสำเนาพันธุ์ที่เป็นบวกบางส่วนระหว่างการเพิ่มจำนวนเซลล์และการส่งผ่านเนื่องจากการเสื่อมสภาพหรือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมการสูญเสียที่สูงขึ้นจะส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลผลิตของกระบวนการผลิตการเฝ้าติดตามการย่อยสลายมีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการเพื่อเปลี่ยนผลผลิตของแอนติบอดีให้เหมาะสมที่สุด

แอนติบอดีส่วนใหญ่ที่ผลิตในอุตสาหกรรม BioPharma สามารถตรวจพบได้โดยการติดฉลาก immunofluorescence และวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยชุด Countstar Rigelภาพช่องสว่างและช่องแสงเรืองแสงด้านล่างแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงสำเนาพันธุ์ที่สูญเสียคุณลักษณะเพื่อผลิตแอนติบอดีที่ต้องการการวิเคราะห์ที่มีรายละเอียดมากขึ้นด้วยซอฟต์แวร์ DeNovo FCS Express Image เป็นการยืนยันว่า 86.35% ของเซลล์ทั้งหมดแสดงอิมมูโนโกลบูลิน มีเพียง 3.34% เท่านั้นที่เป็นลบอย่างชัดเจน

ทริปแพน (ตัวพิมพ์ใหญ่ B ในสีน้ำเงิน) การนับเซลล์ การย้อมสีน้ำเงินของทริปแพน ยังคงถูกใช้ในห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเซลล์ส่วนใหญ่

Trypan Blue Viability และ Cell Density BioApp สามารถติดตั้งได้กับ Countstar Rigel ทุกรุ่นอัลกอริธึมการรู้จำภาพที่ได้รับการป้องกันของเราจะวิเคราะห์พารามิเตอร์มากกว่า 20 รายการเพื่อจำแนกแต่ละวัตถุที่ตรวจพบ

Cell Line Storage QC ในการจัดเก็บเซลล์ แนวคิดการจัดการคุณภาพที่ซับซ้อนช่วยให้ตรวจสอบผลิตภัณฑ์มือถือทั้งหมดได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสิ่งนี้รับประกันคุณภาพที่เสถียรของเซลล์ที่เก็บรักษาด้วยความเย็น เก็บรักษาด้วยความเย็นสำหรับการทดลอง การพัฒนากระบวนการ และการผลิต

Countstar Rigel ได้ภาพที่มีความละเอียดสูง โดยวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาต่างๆ ของวัตถุในเซลล์ เช่น เส้นผ่านศูนย์กลาง รูปร่าง และแนวโน้มการรวมกลุ่มภาพของขั้นตอนกระบวนการต่างๆ สามารถเปรียบเทียบกันได้อย่างง่ายดายดังนั้นการแปรผันของรูปร่างและการรวมกลุ่มจึงสามารถตรวจพบได้ง่าย โดยการหลีกเลี่ยงการวัดโดยมนุษย์ตามอัตวิสัยและฐานข้อมูล Countstar Rigel มีระบบการจัดการที่ซับซ้อนสำหรับการจัดเก็บและดึงข้อมูลภาพและข้อมูล