दोहोरो-फ्लोरेसेन्स व्यवहार्यता (AO/PI), Acridine सुन्तला (AO) र propidium आयोडाइड (PI) परमाणु न्यूक्लिक स्टेनिङ र एसिड-बाइन्डिङ रंगहरू हुन्।AO ले मृत र जीवित कोशिका दुवैको झिल्लीमा प्रवेश गर्न सक्छ र न्यूक्लियसलाई दाग लगाउन सक्छ, हरियो प्रतिदीप्ति उत्पन्न गर्दछ।यसको विपरित, PI ले मृत न्यूक्लिएटेड कोशिकाहरूको विघटन झिल्ली मात्र पार गर्न सक्छ, रातो प्रतिदीप्ति उत्पन्न गर्दछ।काउन्टस्टार रिगेलको छवि-आधारित टेक्नोलोजीले कोषका टुक्राहरू, भग्नावशेषहरू, र कलाकृति कणहरू साथै प्लेटलेटहरू जस्ता कम आकारका घटनाहरू समावेश गर्दैन, उच्च सटीक परिणाम दिन्छ।निष्कर्षमा, Countstar Rigel प्रणाली सेल निर्माण प्रक्रियाको प्रत्येक चरणको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity, भर्खरै FDA-अनुमोदित CAR-T सेल थेरापीमा, आनुवंशिक रूपमा इन्जिनियर गरिएको T-lymphocytes ले विशेष गरी लक्षित क्यान्सर कोशिकाहरू (T) मा बाँध्छ र तिनीहरूलाई मार्छ।Countstar Rigel विश्लेषकहरूले T/NK सेल-मध्यस्थ साइटोटोक्सिसिटीको यो पूर्ण प्रक्रियाको विश्लेषण गर्न सक्षम छन्।

साइटोटोक्सिसिटी अध्ययनहरू लक्षित क्यान्सर कोशिकाहरूलाई CFSE ले लेबल गरेर वा GFP मार्फत ट्रान्सफेक्ट गरेर गरिन्छ।Hoechst 33342 सबै कोशिकाहरू (टी कोशिकाहरू र ट्युमर कोशिकाहरू दुवै) दाग गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।वैकल्पिक रूपमा, लक्षित ट्यूमर कोशिकाहरू CFSE बाट दाग गर्न सकिन्छ।प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) मृत कोशिकाहरू (टी कोशिकाहरू र ट्युमर कोशिकाहरू दुवै) दाग गर्न प्रयोग गरिन्छ।विभिन्न कक्षहरू बीच भेदभाव यो दाग रणनीति प्रयोग गरेर प्राप्त गर्न सकिन्छ।

GFP ट्रान्सफेक्सन दक्षता, आणविक आनुवंशिकी, विभिन्न मोडेल जीवहरू, र सेल जीवविज्ञानमा, GFP जीन प्रायः अभिव्यक्ति अध्ययनको लागि रिपोर्टरको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।हाल, वैज्ञानिकहरूले स्तनधारी कोशिकाहरूको ट्रान्सफेक्सन क्षमताको विश्लेषण गर्न सामान्यतया फ्लोरोसेन्ट माइक्रोस्कोप वा फ्लो साइटोमिटरहरू प्रयोग गरिरहेका छन्।तर उन्नत प्रवाह साइटोमिटरको जटिल टेक्नोलोजी ह्यान्डल गर्न एक अनुभवी र उच्च योग्य अपरेटरको आवश्यकता छ।काउन्टस्टार रिगेलले प्रयोगकर्ताहरूलाई पारम्परिक प्रवाह साइटोमेट्रीसँग सम्बन्धित सञ्चालन र मर्मत लागत बिना सजिलै र सही रूपमा ट्रान्सफेक्शन दक्षता परख गर्न सक्षम बनाउँछ।

सेल एपोप्टोसिस, 7-ADD सँग संयोजनमा FITC संयुग्मित Annexin-V प्रयोग गरेर सेल एपोप्टोसिसको प्रगति अनुगमन गर्न सकिन्छ।Phosphatidylserine (PS) अवशेषहरू सामान्यतया स्वस्थ कोशिकाहरूको प्लाज्मा झिल्लीको भित्री भागमा अवस्थित हुन्छन्।प्रारम्भिक एपोप्टोसिसको समयमा, झिल्ली अखण्डता हराउँछ र PS कोशिका झिल्लीको बाहिरी भागमा स्थानान्तरण गरिनेछ।Annexin V को PS सँग बलियो सम्बन्ध छ र त्यसैले प्रारम्भिक एपोप्टोटिक कोशिकाहरूको लागि आदर्श मार्कर हो।

कोशिका चक्र, कोशिका विभाजनको समयमा, कोशिकाहरूमा डीएनएको मात्रा बढ्छ।PI द्वारा लेबल गरिएको, प्रतिदीप्ति तीव्रता मा वृद्धि DNA को संचय को लागी सीधा समानुपातिक छ।एकल कोशिकाहरूको प्रतिदीप्तता तीव्रतामा भिन्नताहरू सेल चक्रको वास्तविक स्थितिको सूचक हुन् MCF 7 कोशिकाहरूलाई तिनीहरूको सेल चक्रको विभिन्न चरणहरूमा यी कोशिकाहरूलाई पक्राउ गर्न 4μM नोकोडाजोलसँग उपचार गरिएको थियो।यस परीक्षण परिदृश्यको समयमा प्राप्त उज्यालो-क्षेत्र छविहरूले हामीलाई प्रत्येक एकल कक्ष पहिचान गर्न अनुमति दिन्छ।काउन्टस्टार रिगेलको PI प्रतिदीप्ति च्यानलले एकल कक्षहरूको DNA संकेतहरू पनि समुच्चयहरूमा पहिचान गर्दछ।प्रतिदीप्ति तीव्रता को एक विस्तृत विश्लेषण FCS प्रयोग गर्न सकिन्छ।

सीडी मार्कर फेनोटाइपिङ, काउन्टस्टार रिगेल मोडेलहरूले कोशिकाहरूको इम्युनो-आधारित फेनोटाइपिङलाई अझ छिटो, सरल र बढी संवेदनशील दृष्टिकोण प्रदान गर्दछ।उच्च रिजोल्युसन छविहरू र शक्तिशाली एकीकृत डेटा विश्लेषण क्षमताहरूको साथ, काउन्टस्टार रिगेलले प्रयोगकर्ताहरूलाई व्यापक जटिल नियन्त्रण सेटिङहरू र प्रतिदीप्ति क्षतिपूर्ति समायोजनहरूको आवश्यकता बिना लगातार भरपर्दो परिणामहरू प्राप्त गर्न अनुमति दिन्छ।

Cytokine Induced Killer (CIK) सेल भिन्नताले उच्च वर्ग प्रवाह साइटोमिटरहरूको प्रत्यक्ष तुलनामा काउन्टस्टार रिगेल विश्लेषकको उत्कृष्ट प्रदर्शन गुणस्तर प्रदर्शन गर्दछ।संस्कृतिमा माउसका PBMC हरू CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE, र CD56-PE सँग दाग थिए, र इन्टरल्यूकिन (IL) 6 द्वारा प्रेरित थिए। त्यसपछि Countstar® Rigel र Flow Cytometry सँग एकैसाथ विश्लेषण गरियो।यस परीक्षणमा, CD3-CD4, CD3-CD8, र CD3-CD56 लाई विभिन्न सेल उप-जनसंख्याको अनुपात निर्धारण गर्न तीन समूहमा विभाजन गरिएको थियो।

इम्युनोफ्लोरेसेन्स, मोनोक्लोनल एन्टिबडीहरू द्वारा सेल लाइनहरू उत्पादन गर्ने डिजेनेरेट सेलहरूको पहिचानले सेल प्रसार र गिरावट वा आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारण पासिंगको क्रममा केही सकारात्मक क्लोनहरू गुमाउनेछ।उच्च हानिले उत्पादन प्रक्रियाको उत्पादकतालाई महत्त्वपूर्ण असर गर्नेछ।एन्टिबडीहरूको उत्पादनलाई इष्टतममा सार्नको लागि प्रक्रिया नियन्त्रणमा गिरावटको अनुगमनले महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ।

बायोफार्मा उद्योगमा निर्मित अधिकांश एन्टिबडीहरू इम्युनोफ्लोरेसेन्स लेबलिङद्वारा पत्ता लगाउन सकिन्छ र काउन्टस्टार रिगेल श्रृंखलाद्वारा मात्रात्मक रूपमा विश्लेषण गर्न सकिन्छ।तलको उज्यालो-फिल्ड र फ्लोरोसेन्स च्यानल छविहरूले स्पष्ट रूपमा ती क्लोनहरू देखाउँछन् जसले वांछित एन्टिबडीहरू उत्पादन गर्न आफ्नो विशेषता गुमाए।DeNovo FCS एक्सप्रेस छवि सफ्टवेयरको साथ थप विस्तृत विश्लेषणले पुष्टि गर्दछ, कि सबै कोशिकाहरूको 86.35% इम्युनोग्लोबुलिनहरू व्यक्त गर्दैछन्, केवल 3.34% स्पष्ट रूपमा नकारात्मक छन्।

Trypan (निलोमा B क्यापिटलाइज गर्नुहोस्) सेल गणना, Trypan निलो दाग अझै पनि सेल संस्कृति प्रयोगशालाहरूको बहुमत मा प्रयोग गरिन्छ।

Trypan ब्लू व्यवहार्यता र सेल घनत्व BioApp सबै Countstar Rigel मोडेलहरूमा स्थापना गर्न सकिन्छ।हाम्रो संरक्षित छवि पहिचान एल्गोरिदमले पत्ता लागेको प्रत्येक वस्तुलाई वर्गीकरण गर्न २० भन्दा बढी प्यारामिटरहरू विश्लेषण गर्दछ।

सेल लाइन भण्डारण QC, सेल भण्डारणमा, एक परिष्कृत गुणस्तर व्यवस्थापन अवधारणाले सबै सेलुलर उत्पादनहरूको सुरक्षित, कुशल निगरानी सुनिश्चित गर्दछ।यसले प्रयोग, प्रक्रिया विकास, र उत्पादनको लागि क्रायो-संरक्षित, सेल क्रायोप्रिजर्वेडको स्थिर गुणस्तरको ग्यारेन्टी दिन्छ।

काउन्टस्टार रिगेलले उच्च-रिजोल्युसन छविहरू प्राप्त गर्दछ, सेलुलर वस्तुहरूको विभिन्न रूपात्मक विशेषताहरू जस्तै व्यास, आकार, र एकत्रीकरण प्रवृत्तिको विश्लेषण गर्दछ।विभिन्न प्रक्रिया चरणहरूको छविहरू सजिलै एक अर्कासँग तुलना गर्न सकिन्छ।त्यसैले व्यक्तिपरक मानव मापनलाई बेवास्ता गरेर आकार र एकत्रीकरणमा भिन्नताहरू सजिलै पत्ता लगाउन सकिन्छ।र काउन्टस्टार रिगेल डाटाबेससँग छवि र डाटाको भण्डारण र पुन: प्राप्तिको लागि परिष्कृत व्यवस्थापन प्रणाली छ।