Двойная флуоресцентная жизнеспособность (AO / PI), акридиновый оранжевый (AO) и йодид пропидия (PI) представляют собой красители для окрашивания ядер нуклеиновых кислот и связывающие кислоту красители.АО может проникать через мембрану как мертвых, так и живых клеток и окрашивать ядро, вызывая зеленую флуоресценцию.Напротив, PI может проникать только через распадающиеся мембраны мертвых ядерных клеток, вызывая красную флуоресценцию.Основанная на изображении технология исключает клеточные фрагменты, дебрис и артефактные частицы, а также объекты меньшего размера, такие как тромбоциты, что дает очень точный результат.В заключение следует отметить, что систему можно использовать на каждом этапе процесса производства ячеек.

Цитотоксичность, опосредованная T/NK-клетками. В недавно одобренной FDA терапии CAR-T-клетками генетически модифицированные T-лимфоциты специфически связываются с раковыми клетками-мишенями (T) и убивают их. способны анализировать весь процесс цитотоксичности, опосредованной T/NK-клетками.

Исследования цитотоксичности проводят путем мечения раковых клеток-мишеней CFSE или их трансфекции GFP.Hoechst 33342 можно использовать для окрашивания всех клеток (как Т-клеток, так и опухолевых).В качестве альтернативы опухолевые клетки-мишени можно окрашивать CFSE.Йодид пропидия (ИП) используется для окрашивания мертвых клеток (как Т-клеток, так и опухолевых клеток).С помощью этой стратегии окрашивания можно добиться различения между разными клетками.

Эффективность трансфекции GFP. В молекулярной генетике, различных модельных организмах и клеточной биологии ген GFP часто используется в качестве репортера для исследований экспрессии.В настоящее время ученые обычно используют флуоресцентные микроскопы или проточные цитометры для анализа эффективности трансфекции клеток млекопитающих.Но для работы со сложной технологией передового проточного цитометра требуется опытный и высококвалифицированный оператор. позволяет пользователям легко и точно проводить анализ эффективности трансфекции без затрат на эксплуатацию и техническое обслуживание, связанных с традиционной проточной цитометрией.

Клеточный апоптоз. Прогресс клеточного апоптоза можно отслеживать с помощью аннексина-V, конъюгированного с FITC, в сочетании с 7-ADD.Остатки фосфатидилсерина (ФС) в норме располагаются на внутренней стороне плазматической мембраны здоровых клеток.Во время раннего апоптоза целостность мембраны теряется, и ФС перемещается за пределы клеточной мембраны.Аннексин V имеет сильное сродство к PS и поэтому является идеальным маркером для ранних апоптотических клеток.

Клеточный цикл. Во время клеточного деления клетки содержат повышенное количество ДНК.Помеченный PI, увеличение интенсивности флуоресценции прямо пропорционально накоплению ДНК.Различия в интенсивности флуоресценции отдельных клеток являются индикаторами фактического состояния клеточного цикла. Клетки MCF 7 обрабатывали 4 мкМ нокодазола для остановки этих клеток на разных стадиях их клеточного цикла.Изображения в светлом поле, полученные во время этого тестового сценария, позволяют нам идентифицировать каждую отдельную клетку.Канал флуоресценции PI идентифицирует сигналы ДНК отдельных клеток даже в агрегатах.Детальный анализ интенсивности флуоресценции можно провести с помощью FCS.

CD-маркерное фенотипирование, модели предлагают более быстрый, простой и чувствительный подход к более эффективному иммунологическому фенотипированию клеток.Благодаря изображениям с высоким разрешением и мощным интегрированным возможностям анализа данных, позволяет пользователям получать неизменно надежные результаты без необходимости сложных сложных настроек управления и регулировки компенсации флуоресценции.

Дифференцировка цитокин-индуцированных клеток-киллеров (CIK) демонстрирует выдающееся качество работы анализатора в прямом сравнении с проточными цитометрами высокого класса.РВМС мыши в культуре окрашивали CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE и CD56-PE и индуцировали интерлейкином (IL) 6. Затем одновременно анализировали с помощью Countstar® Rigel и проточной цитометрии.В этом тесте CD3-CD4, CD3-CD8 и CD3-CD56 были разделены на три группы для определения доли различных клеточных субпопуляций.

Обнаружение дегенерированных клеток с помощью иммунофлуоресценции. Моноклональные антитела, продуцирующие клеточные линии, теряют некоторые положительные клоны во время клеточной пролиферации и пассирования из-за деградации или генетических мутаций.Более высокие потери существенно повлияют на производительность производственного процесса.Мониторинг деградации играет важную роль в управлении процессом, чтобы сдвинуть выход антител к оптимальному.

Большинство антител, производимых в биофармацевтической промышленности, можно обнаружить с помощью иммунофлуоресцентной маркировки и количественно проанализировать с помощью серии .На представленных ниже изображениях в светлом поле и канале флуоресценции четко показаны те клоны, которые утратили способность продуцировать желаемые антитела.Более подробный анализ с помощью программного обеспечения DeNovo FCS Express Image подтверждает, что 86,35 % всех клеток экспрессируют иммуноглобулины, и только 3,34 % явно отрицательные.

Трипан (заглавная буква B в синем) Подсчет клеток, окрашивание трипановым синим до сих пор используется в большинстве лабораторий клеточных культур.

Приложение Trypan Blue Viability and Cell Density BioApp можно установить на все модели .Наши алгоритмы распознавания защищенных изображений анализируют более 20 параметров для классификации каждого обнаруженного объекта.

Cell Line Storage QC. В клеточном хранилище сложная концепция управления качеством обеспечивает безопасный и эффективный мониторинг всех сотовых продуктов.Это гарантирует стабильное качество криоконсервированных клеток, криоконсервированных для экспериментов, разработки процессов и производства.

получает изображения с высоким разрешением, анализируя различные морфологические характеристики клеточных объектов, такие как диаметр, форма и склонность к агрегации.Изображения различных этапов процесса можно легко сравнивать друг с другом.Таким образом, изменения в форме и агрегации могут быть легко обнаружены, избегая субъективных измерений человека.А база данных имеет сложную систему управления для хранения и поиска изображений и данных.