Dvigubos fluorescencijos gyvybingumas (AO/PI), akridino apelsinas (AO) ir propidžio jodidas (PI) yra branduolį nukleiną dažantys ir rūgštį surišantys dažai.AO gali prasiskverbti per negyvų ir gyvų ląstelių membraną ir nudažyti branduolį, sukurdamas žalią fluorescenciją.Priešingai, PI gali prasiskverbti tik į negyvų branduolių ląstelių skaidomas membranas, sukurdamas raudoną fluorescenciją.Vaizdais pagrįsta Countstar Rigel technologija neapima ląstelių fragmentų, šiukšlių ir artefaktų dalelių, taip pat per mažo dydžio įvykių, tokių kaip trombocitai, todėl gaunamas labai tikslus rezultatas.Apibendrinant galima pasakyti, kad Countstar Rigel sistema gali būti naudojama kiekviename ląstelių gamybos proceso etape.

T/NK ląstelių sukeltas citotoksiškumas. Neseniai FDA patvirtintoje CAR-T ląstelių terapijoje genetiškai modifikuoti T-limfocitai specifiškai jungiasi prie tikslinių vėžio ląstelių (T) ir jas žudo.Countstar Rigel analizatoriai gali išanalizuoti visą šį T/NK ląstelių sukelto citotoksiškumo procesą.

Citotoksiškumo tyrimai atliekami ženklinant tikslines vėžio ląsteles CFSE arba transfekuojant jas GFP.Hoechst 33342 gali būti naudojamas visoms ląstelėms (tiek T ląstelėms, tiek naviko ląstelėms) dažyti.Arba tikslinės naviko ląstelės gali būti nudažytos CFSE.Propidžio jodidas (PI) naudojamas negyvoms ląstelėms (tiek T ląstelėms, tiek naviko ląstelėms) dažyti.Naudojant šią dažymo strategiją, galima atskirti skirtingas ląsteles.

GFP transfekcijos efektyvumas, molekulinės genetikos, įvairių modelių organizmų ir ląstelių biologijos srityse GFP genas dažnai naudojamas kaip reporteris ekspresijos tyrimams.Šiuo metu mokslininkai dažniausiai naudoja fluorescencinius mikroskopus arba srauto citometrus, kad analizuotų žinduolių ląstelių transfekcijos efektyvumą.Tačiau norint valdyti sudėtingą pažangaus srauto citometro technologiją, reikalingas patyręs ir aukštos kvalifikacijos operatorius.Countstar Rigel leidžia vartotojams lengvai ir tiksliai atlikti transfekcijos efektyvumo tyrimą be operacijos ir priežiūros išlaidų, susijusių su tradicine srauto citometrija.

Ląstelių apoptozė, Ląstelių apoptozės eiga gali būti stebima naudojant FITC konjuguotą aneksiną-V kartu su 7-ADD.Fosfatidilserino (PS) liekanos paprastai yra sveikų ląstelių plazminės membranos vidinėje pusėje.Ankstyvosios apoptozės metu prarandamas membranos vientisumas ir PS bus perkeltas į ląstelės membranos išorę.Aneksinas V turi stiprų afinitetą PS, todėl yra idealus ankstyvųjų apoptozinių ląstelių žymeklis.

Ląstelių ciklas, Ląstelių dalijimosi metu ląstelėse yra padidėjęs DNR kiekis.Pažymėtas PI, fluorescencijos intensyvumo padidėjimas yra tiesiogiai proporcingas DNR kaupimuisi.Atskirų ląstelių fluorescencijos intensyvumo skirtumai yra faktinės ląstelių ciklo būklės rodikliai. MCF 7 ląstelės buvo apdorotos 4 μM Nocodazole, kad šios ląstelės būtų sustabdytos skirtinguose jų ląstelių ciklo etapuose.Šio bandymo scenarijaus metu gauti šviesaus lauko vaizdai leidžia identifikuoti kiekvieną ląstelę.Countstar Rigel PI fluorescencinis kanalas identifikuoja pavienių ląstelių DNR signalus net ir agregatais.Išsamią fluorescencijos intensyvumo analizę galima atlikti naudojant FCS.

CD žymeklio fenotipų nustatymas, Countstar Rigel modeliai siūlo greitesnį, paprastesnį ir jautresnį požiūrį į ląstelių fenotipų nustatymą imuniniu pagrindu ir efektyvesnį.Su didelės raiškos vaizdais ir galingomis integruotomis duomenų analizės galimybėmis, „Countstar Rigel“ leidžia vartotojams pasiekti nuolat patikimus rezultatus, nereikalaujant sudėtingų valdymo nustatymų ir fluorescencijos kompensavimo koregavimų.

Citokinų sukeltų žudikų (CIK) ląstelių diferenciacija rodo išskirtinę Countstar Rigel analizatoriaus veikimo kokybę, palyginti su aukštos klasės srauto citometrais.Pelių PBMC kultūroje buvo nudažyti CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE ir CD56-PE ir indukuoti interleukinu (IL) 6. Tada analizuojami vienu metu su Countstar® Rigel ir srauto citometrija.Šiame teste CD3-CD4, CD3-CD8 ir CD3-CD56 buvo suskirstyti į tris grupes, siekiant nustatyti skirtingų ląstelių subpopuliacijų proporciją.

Degeneruotų ląstelių aptikimas imunofluorescencijos būdu, monokloniniai antikūnai, gaminantys ląstelių linijas, praras kai kuriuos teigiamus klonus ląstelių proliferacijos ir pasėjimo metu dėl degradacijos ar genetinių mutacijų.Didesni nuostoliai labai paveiks gamybos proceso produktyvumą.Skilimo stebėjimas atlieka svarbų vaidmenį kontroliuojant procesą, kad antikūnų kiekis būtų optimalus.

Dauguma BioPharma pramonėje gaminamų antikūnų gali būti aptikti imunofluorescenciniu būdu ir kiekybiškai išanalizuoti naudojant Countstar Rigel seriją.Žemiau esantys šviesaus lauko ir fluorescencinių kanalų vaizdai aiškiai rodo tuos klonus, kurie prarado savo savybes gaminti norimus antikūnus.Išsamesnė analizė naudojant DeNovo FCS Express Image programinę įrangą patvirtina, kad 86,35 % visų ląstelių ekspresuoja imunoglobulinus, tik 3,34 % yra aiškiai neigiami.

Trypanas (mėlyna didžioji raidė B) Ląstelių skaičiavimas, dažymas tripano mėlynuoju vis dar naudojamas daugumoje ląstelių kultūros laboratorijų.

Trypan Blue Viability ir Cell Density BioApp gali būti įdiegta visuose Countstar Rigel modeliuose.Mūsų apsaugoti vaizdo atpažinimo algoritmai analizuoja daugiau nei 20 parametrų, kad klasifikuotų kiekvieną aptiktą objektą.

Cell Line Storage QC, ląstelių saugykloje sudėtinga kokybės valdymo koncepcija užtikrina saugų ir efektyvų visų korinio ryšio produktų stebėjimą.Tai garantuoja stabilią kriokonservuotų, kriokonservuotų ląstelių kokybę eksperimentams, proceso vystymui ir gamybai.

Countstar Rigel įgauna didelės raiškos vaizdus, ​​​​analizuoja įvairias ląstelių objektų morfologines charakteristikas, tokias kaip skersmuo, forma ir agregacijos tendencija.Įvairių proceso etapų vaizdus galima lengvai palyginti tarpusavyje.Taigi formos ir agregacijos skirtumus galima lengvai aptikti vengiant subjektyvių žmogaus matavimų.Countstar Rigel duomenų bazėje yra sudėtinga vaizdų ir duomenų saugojimo ir paieškos valdymo sistema.