Dual-fluorescence Viability (AO/PI), ສີສົ້ມ Acridine (AO) ແລະ propidium iodide (PI) ແມ່ນການຍ້ອມສີນິວຄລີອິກ ແລະສີຍ້ອມເປັນອາຊິດ.AO ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຂອງທັງສອງຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວແລະຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດແລະເປັນຮອຍເປື້ອນຂອງແກນ, ສ້າງ fluorescence ສີຂຽວ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, PI ພຽງແຕ່ສາມາດ permeate ເຍື່ອ disintegrating ຂອງຈຸລັງ nucleated ທີ່ຕາຍແລ້ວ, ສ້າງ fluorescence ສີແດງ.ເທກໂນໂລຍີທີ່ອີງໃສ່ຮູບພາບຂອງ Countstar Rigel ບໍ່ລວມເອົາຊິ້ນສ່ວນຂອງເຊນ, ເສດເຫຼືອ, ແລະອະນຸພາກຂອງປອມເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຫດການທີ່ມີຂະຫນາດຫນ້ອຍເຊັ່ນ platelets, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງສູງ.ສະຫຼຸບແລ້ວ, ລະບົບ Countstar Rigel ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບທຸກຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການຜະລິດຈຸລັງ.

T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity, ໃນການປິ່ນປົວຈຸລັງ CAR-T ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, T-lymphocytes ທີ່ຖືກວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຈຸລັງມະເຮັງເປົ້າຫມາຍ (T) ແລະຂ້າພວກມັນ.ເຄື່ອງວິເຄາະ Countstar Rigel ສາມາດວິເຄາະຂະບວນການຄົບຖ້ວນສົມບູນຂອງ T/NK Cell-Mediated Cytotoxicity.

ການສຶກສາ Cytotoxicity ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການຕິດສະຫລາກຈຸລັງມະເຮັງເປົ້າຫມາຍດ້ວຍ CFSE ຫຼືຖ່າຍທອດພວກມັນດ້ວຍ GFP.Hoechst 33342 ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ stain ຈຸລັງທັງຫມົດ (ທັງ T cells ແລະ tumor cells).ອີກທາງເລືອກ, ຈຸລັງ tumor ສາມາດຖືກ stained ດ້ວຍ CFSE.Propidium iodide (PI) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ stain ຈຸລັງຕາຍ (ທັງສອງຈຸລັງ T ແລະຈຸລັງ tumor).ການຈໍາແນກລະຫວ່າງຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຍຸດທະສາດການ staining ນີ້.

ປະສິດທິພາບການຖ່າຍທອດ GFP, ໃນພັນທຸກໍາໂມເລກຸນ, ອົງການຈັດຕັ້ງແບບຈໍາລອງຕ່າງໆ, ແລະຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນ, GFP gene ຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆເປັນນັກຂ່າວສໍາລັບການສຶກສາການສະແດງອອກ.ໃນປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ຫຼື flow cytometer ເພື່ອວິເຄາະປະສິດທິພາບການຖ່າຍທອດຂອງຈຸລັງ mammalian.ແຕ່ການຈັດການເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສັບສົນຂອງ cytometer ການໄຫຼແບບກ້າວຫນ້າຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຜູ້ປະກອບການທີ່ມີປະສົບການແລະມີຄຸນວຸດທິສູງ.Countstar Rigel ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດປະຕິບັດການວິເຄາະປະສິດທິພາບການຖ່າຍທອດໄດ້ງ່າຍແລະຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ມີການປະຕິບັດການແລະການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytometry ການໄຫຼແບບດັ້ງເດີມ.

Cell Apoptosis, ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ cell apoptosis ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ໂດຍໃຊ້ FITC conjugated Annexin-V ປະສົມປະສານກັບ 7-ADD.ທາດຕົກຄ້າງ Phosphatidylserine (PS) ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຕັ້ງຢູ່ດ້ານໃນຂອງເຍື່ອ plasma ຂອງຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.ໃນໄລຍະຕົ້ນ apoptosis, ຄວາມສົມບູນຂອງເຍື່ອໄດ້ສູນເສຍໄປແລະ PS ຈະຖືກໂອນໄປສູ່ພາຍນອກຂອງເຍື່ອເຊນ.Annexin V ມີຄວາມຜູກພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບ PS ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນເຄື່ອງຫມາຍທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຈຸລັງ apoptotic ຕົ້ນ.

ວົງຈອນຂອງຈຸລັງ, ໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ, ຈຸລັງມີຈໍານວນ DNA ເພີ່ມຂຶ້ນ.ຕິດສະຫຼາກໂດຍ PI, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບການສະສົມຂອງ DNA.ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluorescence ຂອງຈຸລັງດຽວແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຂອງສະຖານະການຕົວຈິງຂອງວົງຈອນຈຸລັງ MCF 7 ຈຸລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 4μM ຂອງ Nocodazole ເພື່ອຈັບຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງວົງຈອນຈຸລັງຂອງພວກເຂົາ.ຮູບພາບພາກສະຫນາມທີ່ສົດໃສທີ່ໄດ້ມາໃນລະຫວ່າງສະຖານະການທົດສອບນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດກໍານົດແຕ່ລະເຊນດຽວ.ຊ່ອງທາງ fluorescence PI ຂອງ Countstar Rigel ກໍານົດສັນຍານ DNA ຂອງຈຸລັງດຽວເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນການລວບລວມ.ການວິເຄາະລາຍລະອຽດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ FCS.

CD Marker Phenotyping, ແບບຈໍາລອງ Countstar Rigel ສະເໜີວິທີການທີ່ໄວກວ່າ, ງ່າຍກວ່າ ແລະລະອຽດອ່ອນກວ່າ, ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຊລໃຫ້ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.ດ້ວຍຮູບພາບທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດທິພາບ, Countstar Rigel ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືໄດ້ໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າການຄວບຄຸມທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນແລະການປັບຄ່າ fluorescence.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ Cytokine Induced Killer (CIK) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄຸນນະພາບການປະຕິບັດທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງເຄື່ອງວິເຄາະ Countstar Rigel ໃນການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບ cytometers ຊັ້ນສູງ.PBMCs ຂອງຫນູໃນວັດທະນະທໍາໄດ້ຖືກ stained ດ້ວຍ CD3-FITC, CD4-PE, CD8-PE, ແລະ CD56-PE, ແລະ induced ໂດຍ Interleukin (IL) 6. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະພ້ອມໆກັນກັບ Countstar® Rigel ແລະ Flow Cytometry.ໃນການທົດສອບນີ້, CD3-CD4, CD3-CD8, ແລະ CD3-CD56 ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມ, ເພື່ອກໍານົດອັດຕາສ່ວນຂອງ subpopulations ຂອງເຊນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການກວດຫາຈຸລັງທີ່ເສື່ອມໂຊມໂດຍ Immunofluorescence, ພູມຕ້ານທານ Monoclonal ທີ່ຜະລິດສາຍເຊນຈະສູນເສຍການໂຄນບວກບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະການຖ່າຍທອດເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມໂຊມຫຼືການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ.ການສູນເສຍທີ່ສູງຂຶ້ນຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຜະລິດຂອງຂະບວນການຜະລິດ.ການຕິດຕາມການເຊື່ອມໂຊມມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການເພື່ອປ່ຽນຜົນຜະລິດຂອງພູມຕ້ານທານໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.

ພູມຕ້ານທານສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນອຸດສາຫະກໍາ BioPharma ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການຕິດສະຫລາກ immunofluorescence ແລະການວິເຄາະທາງດ້ານປະລິມານໂດຍຊຸດ Countstar Rigel.ຮູບພາບຊ່ອງຫວ່າງທີ່ສົດໃສ ແລະ fluorescence ຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າ clones ທີ່ສູນເສຍຄຸນລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ຕ້ອງການ.ການ​ວິ​ເຄາະ​ລະ​ອຽດ​ກວ່າ​ກັບ​ຊອບ​ແວ DeNovo FCS Express Image ຢືນ​ຢັນ​ວ່າ 86.35 % ຂອງ​ຈຸ​ລັງ​ທັງ​ຫມົດ​ແມ່ນ​ສະ​ແດງ​ອອກ immunoglobulins​, ພຽງ​ແຕ່ 3.34 % ແມ່ນ​ລົບ​ຢ່າງ​ຈະ​ແຈ້ງ​.

Trypan (ຕົວພິມໃຫຍ່ B ໃນສີຟ້າ) ການນັບເຊນ, Trypan staining ສີຟ້າແມ່ນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງວັດທະນະທໍາຈຸລັງສ່ວນໃຫຍ່.

The Trypan Blue Viability and Cell Density BioApp ສາມາດຕິດຕັ້ງໄດ້ໃນທຸກລຸ້ນ Countstar Rigel.ຂັ້ນຕອນການຮັບຮູ້ຮູບພາບທີ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຂອງພວກເຮົາວິເຄາະຫຼາຍກວ່າ 20 ຕົວກໍານົດການເພື່ອຈັດປະເພດແຕ່ລະວັດຖຸດຽວທີ່ກວດພົບ.

Cell Line Storage QC, ໃນການເກັບຮັກສາຈຸລັງ, ແນວຄວາມຄິດການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ຊັບຊ້ອນຮັບປະກັນການກວດສອບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໂທລະສັບມືຖືທັງຫມົດ.ນີ້ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງຈຸລັງ cryopreserved, ເກັບຮັກສາໄວ້ cryo ສໍາລັບການທົດລອງ, ການພັດທະນາຂະບວນການ, ແລະການຜະລິດ.

The Countstar Rigel ໄດ້ມາຮູບພາບທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ, ການວິເຄາະລັກສະນະທາງ morphological ຕ່າງໆຂອງວັດຖຸຂອງເຊນເຊັ່ນ: ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ຮູບຮ່າງ, ແລະແນວໂນ້ມການລວບລວມ.ຮູບພາບຂອງຂັ້ນຕອນຂະບວນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍກັບກັນແລະກັນ.ດັ່ງນັ້ນການປ່ຽນແປງຂອງຮູບຮ່າງແລະການລວບລວມສາມາດກວດພົບໄດ້ງ່າຍ, ໂດຍການຫລີກລ້ຽງການວັດແທກຂອງມະນຸດ.ແລະຖານຂໍ້ມູນ Countstar Rigel ມີລະບົບການຈັດການທີ່ຊັບຊ້ອນສໍາລັບການເກັບຮັກສາແລະການດຶງຂໍ້ມູນຮູບພາບແລະຂໍ້ມູນ.