قابلية التألق المزدوج (AO / PI) والبرتقال أكريدين (AO) ويوديد البروبيديوم (PI) هي صبغات نووية وملزمة للأحماض.يمكن أن يخترق AO غشاء كل من الخلايا الحية والميتة ويلطخ النواة ، مما يولد وميض أخضر.في المقابل ، يمكن أن يتخلل PI فقط الأغشية المتحللة للخلايا الميتة الأنوية ، مما يؤدي إلى تألق أحمر.تستثني تقنية على الصور شظايا الخلايا ، والحطام ، والجزيئات المصطنعة بالإضافة إلى الأحداث الصغيرة الحجم مثل الصفائح الدموية ، مما يعطي نتيجة دقيقة للغاية.في الختام ، يمكن استخدام نظام في كل خطوة من خطوات عملية تصنيع الخلايا.

السمية الخلوية بوساطة الخلايا T / NK ، في العلاج بالخلايا التائية CAR-T التي تمت الموافقة عليها مؤخرًا من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير ، ترتبط الخلايا اللمفاوية التائية المهندسة وراثيًا على وجه التحديد بالخلايا السرطانية المستهدفة (T) وتقتلها. تحليل هذه العملية الكاملة للسمية الخلوية T / NK الخلوية.

يتم إجراء دراسات السمية الخلوية عن طريق وسم الخلايا السرطانية المستهدفة بـ CFSE أو نقلها باستخدام GFP.يمكن استخدام Hoechst 33342 لتلطيخ جميع الخلايا (كل من الخلايا التائية والخلايا السرطانية).بدلاً من ذلك ، يمكن تلطيخ الخلايا السرطانية المستهدفة باستخدام CFSE.يستخدم يوديد البروبيديوم (PI) لتلطيخ الخلايا الميتة (كل من الخلايا التائية والخلايا السرطانية).يمكن الحصول على التمييز بين الخلايا المختلفة باستخدام استراتيجية التلوين هذه.

كفاءة ترنسفكأيشن GFP ، في علم الوراثة الجزيئية ، والكائنات النموذجية المختلفة ، وبيولوجيا الخلية ، كثيرًا ما يستخدم جين GFP كمراسل لدراسات التعبير.حاليًا ، يستخدم العلماء عادةً مجاهر الفلورسنت أو مقاييس التدفق الخلوي لتحليل كفاءة تعداء خلايا الثدييات.لكن التعامل مع التكنولوجيا المعقدة لمقياس التدفق الخلوي المتقدم يتطلب مشغلًا متمرسًا ومؤهلاً تأهيلاً عالياً.يتيح للمستخدمين إجراء فحص كفاءة تعداء بسهولة ودقة دون تكاليف التشغيل والصيانة المرتبطة بقياس التدفق الخلوي التقليدي.

موت الخلايا المبرمج ، يمكن مراقبة تقدم موت الخلايا المبرمج باستخدام FITC المقترن Annexin-V بالاشتراك مع 7-ADD.توجد بقايا فوسفاتيديل سيرين (PS) عادة في الجانب الداخلي من غشاء البلازما للخلايا السليمة.أثناء موت الخلايا المبرمج المبكر ، تضيع سلامة الغشاء وسيتم نقل PS إلى خارج غشاء الخلية.يحتوي الملحق الخامس على صلة قوية بـ PS وبالتالي فهو العلامة المثالية لخلايا موت الخلايا المبرمج المبكرة.

دورة الخلية ، أثناء انقسام الخلية ، تحتوي الخلايا على كميات متزايدة من الحمض النووي.المسمى بـ PI ، تتناسب الزيادة في كثافة التألق بشكل مباشر مع تراكم الحمض النووي.الاختلافات في شدة التألق للخلايا المفردة هي مؤشرات الحالة الفعلية لدورة الخلية تم علاج خلايا MCF 7 بـ 4 ميكرومتر من نوكودازول لإيقاف هذه الخلايا في مراحل مختلفة من دورة الخلية.تسمح لنا صور المجال الساطع التي تم الحصول عليها خلال سيناريو الاختبار هذا بتحديد كل خلية مفردة.تحدد قناة الفلورة PI الخاصة بـ إشارات الحمض النووي للخلايا المفردة حتى في المجاميع.يمكن إجراء تحليل مفصل لشدة التألق باستخدام FCS.

التنميط الظاهري لعلامة القرص المضغوط ، تقدم نماذج نهجًا أسرع وأبسط وأكثر حساسية للتنميط الظاهري للخلايا القائم على المناعة بشكل أكثر كفاءة.بفضل الصور عالية الدقة وإمكانيات تحليل البيانات المتكاملة القوية ، يتيح للمستخدمين تحقيق نتائج موثوقة باستمرار دون الحاجة إلى إعدادات تحكم معقدة واسعة النطاق وتعديلات تعويض التألق.

يوضح تمايز الخلايا Cytokine Induced Killer (CIK) جودة الأداء المتميزة في مقارنة مباشرة بمقاييس التدفق الخلوي عالية الجودة.تم تلوين PBMCs للفأر في الثقافة باستخدام CD3-FITC و CD4-PE و CD8-PE و CD56-PE ، وتم تحفيزها بواسطة Interleukin (IL) 6. ثم تم تحليلها في وقت واحد باستخدام Countstar® Rigel و Flow Cytometry.في هذا الاختبار ، تم تقسيم CD3-CD4 و CD3-CD8 و CD3-CD56 إلى ثلاث مجموعات لتحديد نسبة المجموعات السكانية الفرعية المختلفة للخلايا.

الكشف عن الخلايا المنحلة عن طريق التألق المناعي ، ستفقد الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تنتج خطوط خلوية بعض النسخ الإيجابية أثناء تكاثر الخلايا وتمريرها بسبب التحلل أو الطفرات الجينية.ستؤثر الخسارة الكبيرة بشكل كبير على إنتاجية عملية التصنيع.تلعب مراقبة التحلل دورًا مهمًا في التحكم في العملية لتحويل إنتاج الأجسام المضادة إلى الحد الأمثل.

يمكن اكتشاف معظم الأجسام المضادة المصنعة في صناعة BioPharma عن طريق وضع العلامات المناعية وتحليلها كميًا بواسطة سلسلة .تُظهر صور المجال الساطع وقناة الفلورة أدناه بوضوح تلك الحيوانات المستنسخة التي فقدت سماتها لإنتاج الأجسام المضادة المطلوبة.يؤكد التحليل الأكثر تفصيلاً باستخدام برنامج DeNovo FCS Express Image ، أن 86.35٪ من جميع الخلايا تعبر عن الغلوبولين المناعي ، وأن 3.34٪ فقط سلبية بشكل واضح.

تريبان (بالأحرف الكبيرة B باللون الأزرق) عد الخلايا ، لا يزال تلطيخ التريبان الأزرق مستخدمًا في غالبية مختبرات زراعة الخلايا.

يمكن تثبيت تطبيق Trypan Blue Viability و Cell Density BioApp على جميع طرازات .تقوم خوارزميات التعرف على الصور المحمية لدينا بتحليل أكثر من 20 معلمة لتصنيف كل كائن منفرد يتم اكتشافه.

مراقبة الجودة للتخزين الخلوي ، في التخزين الخلوي ، يضمن مفهوم إدارة الجودة المتطور مراقبة آمنة وفعالة لجميع المنتجات الخلوية.هذا يضمن الجودة المستقرة للخلية المحفوظة بالتبريد والمحافظة عليها بالتبريد للتجارب وتطوير العمليات والإنتاج.

يكتسب عالية الدقة ، وتحلل الخصائص المورفولوجية المختلفة للأجسام الخلوية مثل القطر والشكل وميل التجميع.يمكن مقارنة صور خطوات العملية المختلفة بسهولة مع بعضها البعض.لذلك يمكن بسهولة اكتشاف الاختلافات في الشكل والتجميع ، عن طريق تجنب القياسات البشرية الذاتية.وتحتوي قاعدة بيانات على نظام إدارة متطور لتخزين واسترجاع الصور والبيانات.