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CAR-T細胞治療用

  • 1.コレクション
  • 2.分離
  • 3.変更
  • 4.拡張
  • 5.収穫
  • 6.製品QC
  • 7.治療

私たちにできること

  • AO/PIの実行可能性
  • 細胞毒性
  • トランスフェクション効率
  • 細胞アポトーシス
  • 細胞周期
  • CDマーカー
  • 縮退した細胞
  • 細胞カウント
  • 細胞株
AO/PI Viability
AO/PIの実行可能性

二重蛍光生存率(AO / PI)、アクリジンオレンジ(AO)、ヨウ化プロピジウム(PI)は、核核染色および酸結合色素です。AOは、死んだ細胞と生きている細胞の両方の膜に浸透して核を染色し、緑色の蛍光を発します。対照的に、PIは死んだ有核細胞の崩壊膜にのみ浸透し、赤色蛍光を生成します。の画像ベースのテクノロジーは、細胞の断片、破片、アーティファクト粒子、および血小板などの小さめのイベントを除外し、非常に正確な結果を提供します。結論として、 システムは、セル製造プロセスのすべてのステップに使用できます。

Cell Cytotoxicity
細胞毒性

T / NK細胞を介した細胞毒性、最近FDAが承認したCAR-T細胞療法では、遺伝子操作されたTリンパ球が標的の癌細胞(T)に特異的に結合し、それらを殺します。アナライザーは、T/NK細胞を介した細胞毒性のこの完全なプロセスを分析することができます。

細胞毒性の研究は、標的の癌細胞をCFSEで標識するか、GFPでトランスフェクトすることによって行われます。Hoechst 33342は、すべての細胞(T細胞と腫瘍細胞の両方)を染色するために使用できます。あるいは、標的腫瘍細胞をCFSEで染色することもできます。ヨウ化プロピジウム(PI)は、死んだ細胞(T細胞と腫瘍細胞の両方)を染色するために使用されます。異なる細胞間の識別は、この染色戦略を使用して取得できます。

Transfection Efficiency
トランスフェクション効率

GFPトランスフェクション効率、分子遺伝学、さまざまなモデル生物、および細胞生物学では、GFP遺伝子は発現研究のレポーターとして頻繁に使用されます。現在、科学者は通常、哺乳類細胞のトランスフェクション効率を分析するために蛍光顕微鏡またはフローサイトメーターを使用しています。しかし、高度なフローサイトメーターの複雑な技術を扱うには、経験豊富で高度な資格を持つオペレーターが必要です。を使用すると、ユーザーは、従来のフローサイトメトリーに関連する運用および保守のコストをかけずに、トランスフェクション効率アッセイを簡単かつ正確に実行できます。

Cell Apoptosis
細胞アポトーシス

細胞アポトーシス、細胞アポトーシスの進行は、7-ADDと組み合わせたFITC結合アネキシン-Vを使用して監視することができます。ホスファチジルセリン(PS)残基は通常、健康な細胞の原形質膜の内側にあります。初期のアポトーシスの間、膜の完全性が失われ、PSは細胞膜の外側に移動します。アネキシンVはPSに強い親和性を持っているため、初期アポトーシス細胞の理想的なマーカーです。

Cell Cycle
細胞周期

細胞周期、細胞分裂の間、細胞は増加した量のDNAを含みます。PIでラベル付けされた蛍光強度の増加は、DNAの蓄積に正比例します。単一細胞の蛍光強度の違いは、細胞周期の実際の状態の指標です。MCF7細胞を4μMのノコダゾールで処理して、細胞周期のさまざまな段階でこれらの細胞を停止させました。このテストシナリオで取得された明視野画像により、各単一細胞を識別できます。のPI蛍光チャネルは、凝集体であっても単一細胞のDNAシグナルを識別します。蛍光強度の詳細な分析は、FCSを使用して実行できます。

CD Marker
CDマーカー

CDマーカー表現型、 モデルは、細胞の免疫ベースの表現型をより効率的に、より速く、より簡単に、より感度の高いアプローチで提供します。高解像度の画像と強力な統合データ分析機能を備えたを使用すると、ユーザーは、複雑な制御設定や蛍光補正の調整を必要とせずに、一貫して信頼できる結果を得ることができます。

Cytokine Induced Killer(CIK)細胞の分化は、高級フローサイトメーターと直接比較して、 アナライザーの卓越した性能品質を示しています。培養中のマウスのPBMCをCD3-FITC、CD4-PE、CD8-PE、およびCD56-PEで染色し、インターロイキン(IL)6で誘導しました。次にCountstar®RigelおよびFlowCytometryで同時に分析しました。このテストでは、CD3-CD4、CD3-CD8、およびCD3-CD56を3つのグループに分けて、さまざまな細胞亜集団の割合を決定しました。

Degenerated Cells
縮退した細胞

蛍光抗体法による変性細胞の検出、細胞株を産生するモノクローナル抗体は、分解または遺伝子変異のために、細胞増殖および継代中にいくつかの陽性クローンを失います。より高い損失は、製造プロセスの生産性に大きく影響します。分解のモニタリングは、抗体の収量を最適にシフトするプロセス制御において重要な役割を果たします。

BioPharma業界で製造された抗体のほとんどは、蛍光抗体法による標識によって検出され、 シリーズによって定量的に分析されます。以下の明視野および蛍光チャネルの画像は、目的の抗体を生成するために属性を失ったクローンを明確に示しています。DeNovo FCS Express Imageソフトウェアを使用したより詳細な分析では、すべての細胞の86.35%が免疫グロブリンを発現しており、3.34%のみが明らかに陰性であることが確認されています。

Cell Counting
細胞カウント

トリパン(青でBを大文字にする)細胞カウント、トリパンブルー染色は、細胞培養ラボの大部分でまだ使用されています。

トリパンブルーの生存率と細胞密度のBioAppは、すべてのモデルにインストールできます。当社の保護された画像認識アルゴリズムは、20を超えるパラメーターを分析して、検出された各単一オブジェクトを分類します。

Cell Line
細胞株

セルラインストレージQC、セルストレージでは、洗練された品質管理コンセプトにより、すべてのセルラー製品の安全で効率的な監視が保証されます。これにより、実験、プロセス開発、および製造のために凍結保存された細胞の安定した品質が保証されます。

は、直径、形状、凝集傾向など、細胞オブジェクトのさまざまな形態学的特性を分析して、高解像度の画像を取得します。さまざまなプロセスステップの画像を簡単に比較できます。そのため、人間の主観的な測定を回避することで、形状と凝集の変化を簡単に検出できます。また、 データベースには、画像とデータの保存と取得のための高度な管理システムがあります。

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