دو فلورسانس زنده ماندن (AO/PI)، نارنجی آکریدین (AO) و یدید پروپیدیوم (PI) رنگ‌آمیزی هسته‌ای و رنگ‌های اتصال اسیدی هستند.AO می تواند به غشای سلول های مرده و زنده نفوذ کند و هسته را لکه دار کند و فلورسانس سبز ایجاد کند.در مقابل، PI تنها می‌تواند در غشاهای متلاشی شده سلول‌های هسته‌دار مرده نفوذ کند و فلورسانس قرمز ایجاد کند.فناوری مبتنی بر تصویر Countstar Rigel قطعات سلولی، باقی مانده‌ها و ذرات مصنوع و همچنین رویدادهای کوچک‌تر مانند پلاکت‌ها را حذف می‌کند و نتیجه بسیار دقیقی را ارائه می‌دهد.در نتیجه، سیستم Countstar Rigel را می توان برای هر مرحله از فرآیند تولید سلول استفاده کرد.

سمیت سلولی با واسطه سلول T/NK، در درمان با سلول های CAR-T که اخیراً توسط FDA تأیید شده است، لنفوسیت های T دستکاری شده ژنتیکی به طور خاص به سلول های سرطانی هدف (T) متصل می شوند و آنها را می کشند.آنالایزرهای Countstar Rigel قادر به تجزیه و تحلیل این فرآیند کامل سمیت سلولی T/NK هستند.

مطالعات سمیت سلولی با برچسب گذاری سلول های سرطانی هدف با CFSE یا ترانسفکت کردن آنها با GFP انجام می شود.Hoechst 33342 ممکن است برای رنگ آمیزی تمام سلول ها (هم سلول های T و هم سلول های تومور) استفاده شود.از طرف دیگر، سلول های تومور هدف را می توان با CFSE رنگ آمیزی کرد.پروپیدیوم یدید (PI) برای رنگ آمیزی سلول های مرده (هم سلول های T و هم سلول های تومور) استفاده می شود.با استفاده از این استراتژی رنگ آمیزی می توان بین سلول های مختلف تمایز قائل شد.

کارایی انتقال GFP، در ژنتیک مولکولی، ارگانیسم های مدل مختلف و زیست شناسی سلولی، ژن GFP اغلب به عنوان گزارشگر برای مطالعات بیان استفاده می شود.در حال حاضر، دانشمندان معمولاً از میکروسکوپ های فلورسنت یا فلوسیتومترها برای تجزیه و تحلیل کارایی انتقال سلول های پستانداران استفاده می کنند.اما مدیریت فناوری پیچیده یک فلوسیتومتر پیشرفته نیازمند یک اپراتور مجرب و بسیار ماهر است.Countstar Rigel کاربران را قادر می سازد تا به راحتی و با دقت یک سنجش بازده ترانسفکشن را بدون هزینه های عملیاتی و نگهداری مرتبط با فلوسیتومتری سنتی انجام دهند.

آپوپتوز سلولی، پیشرفت آپوپتوز سلولی را می توان با استفاده از Annexin-V کونژوگه FITC در ترکیب با 7-ADD بررسی کرد.بقایای فسفاتیدیل سرین (PS) معمولاً در قسمت داخلی غشای پلاسمایی سلول های سالم قرار دارند.در طول آپوپتوز اولیه، یکپارچگی غشاء از بین می رود و PS به خارج از غشای سلولی منتقل می شود.Annexin V تمایل زیادی به PS دارد و بنابراین نشانگر ایده آل برای سلول های آپوپتوز اولیه است.

چرخه سلولی، در طول تقسیم سلولی، سلول ها حاوی مقادیر بیشتری DNA هستند.با برچسب PI، افزایش شدت فلورسانس به طور مستقیم با تجمع DNA متناسب است.تفاوت در شدت فلورسانس سلول های تک نشان دهنده وضعیت واقعی چرخه سلولی است. سلول های MCF 7 با 4 میکرومولار نوکودازول درمان شدند تا این سلول ها را در مراحل مختلف چرخه سلولی خود متوقف کنند.تصاویر میدان روشنی که در طول این سناریوی آزمایشی به دست می‌آیند به ما امکان می‌دهند تک تک سلول‌ها را شناسایی کنیم.کانال فلورسانس PI Countstar Rigel سیگنال‌های DNA سلول‌های منفرد را حتی در توده‌ها شناسایی می‌کند.تجزیه و تحلیل دقیق شدت فلورسانس را می توان با استفاده از FCS انجام داد.

CD Marker Phenotyping، مدل‌های Countstar Rigel رویکردی سریع‌تر، ساده‌تر و حساس‌تر را برای فنوتیپ‌سازی مبتنی بر ایمنی سلول‌ها کارآمدتر ارائه می‌دهند.Countstar Rigel با تصاویر با وضوح بالا و قابلیت‌های قدرتمند تجزیه و تحلیل داده‌های یکپارچه، به کاربران اجازه می‌دهد بدون نیاز به تنظیمات پیچیده کنترلی گسترده و تنظیمات جبران فلورسانس، به نتایج قابل اعتمادی دست یابند.

تمایز سلولی قاتل القایی سیتوکین (CIK) کیفیت عملکرد فوق العاده آنالایزر Countstar Rigel را در مقایسه مستقیم با فلوسیتومترهای کلاس بالا نشان می دهد.PBMC های موش در کشت با CD3-FITC، CD4-PE، CD8-PE، و CD56-PE رنگ آمیزی شدند و توسط اینترلوکین (IL) 6 القا شدند. سپس به طور همزمان با Countstar Rigel و Flow Cytometry آنالیز شدند.در این آزمایش، CD3-CD4، CD3-CD8 و CD3-CD56 به سه گروه تقسیم شدند تا نسبت زیرجمعیت های مختلف سلولی تعیین شود.

تشخیص سلول های دژنره شده توسط ایمونوفلورسانس، آنتی بادی های مونوکلونال که خطوط سلولی را تولید می کنند، برخی از کلون های مثبت را در طی تکثیر سلولی و عبور به دلیل تخریب یا جهش های ژنتیکی از دست می دهند.تلفات بیشتر به طور قابل توجهی بر بهره وری فرآیند تولید تأثیر می گذارد.نظارت بر تخریب نقش مهمی در کنترل فرآیند برای تغییر بازده آنتی‌بادی‌ها به بهینه دارد.

بیشتر آنتی بادی‌های تولید شده در صنعت BioPharma را می‌توان با برچسب‌گذاری ایمونوفلورسانس شناسایی کرد و به‌طور کمی توسط سری Countstar Rigel آنالیز کرد.تصاویر میدان روشن و کانال فلورسانس زیر به وضوح کلون هایی را نشان می دهند که ویژگی خود را برای تولید آنتی بادی های مورد نظر از دست داده اند.تجزیه و تحلیل دقیق تر با نرم افزار DeNovo FCS Express Image تأیید می کند که 86.35٪ از تمام سلول ها ایمونوگلوبولین ها را بیان می کنند، تنها 3.34٪ به وضوح منفی هستند.

تریپان (با حروف B به رنگ آبی) شمارش سلولی، رنگ آمیزی آبی تریپان هنوز در اکثر آزمایشگاه های کشت سلولی استفاده می شود.

Trypan Blue Viability and Cell Density BioApp را می توان روی همه مدل های Countstar Rigel نصب کرد.الگوریتم های تشخیص تصویر محافظت شده ما بیش از 20 پارامتر را برای طبقه بندی هر شی شناسایی شده تجزیه و تحلیل می کنند.

QC ذخیره سازی خط سلولی، در ذخیره سازی سلولی، یک مفهوم پیچیده مدیریت کیفیت نظارت ایمن و کارآمد بر همه محصولات سلولی را تضمین می کند.این تضمین کننده کیفیت پایدار سلول های انجماد شده، انجماد شده برای آزمایش ها، توسعه فرآیند و تولید است.

Countstar Rigel تصاویری با وضوح بالا به دست می آورد و ویژگی های مورفولوژیکی مختلف اجسام سلولی مانند قطر، شکل و تمایل به تجمع را تجزیه و تحلیل می کند.تصاویر مراحل مختلف فرآیند را می توان به راحتی با یکدیگر مقایسه کرد.بنابراین، با اجتناب از اندازه‌گیری‌های ذهنی انسانی، می‌توان تغییرات در شکل و تجمع را به راحتی تشخیص داد.و پایگاه داده Countstar Rigel یک سیستم مدیریت پیچیده برای ذخیره و بازیابی تصاویر و داده ها دارد.