Мезенхімальні стовбурові клітини є підгрупою плюрипотентних стовбурових клітин, які можна виділити з мезодерми.Завдяки їх характеристикам відновлення саморозмноження та багатонаправленої диференціації вони мають високий потенціал для різних видів терапії в медицині.Мезенхімальні стовбурові клітини мають унікальний імунний фенотип і здатність імунної регуляції.Тому мезенхімальні стовбурові клітини вже широко використовуються в трансплантації стовбурових клітин, тканинної інженерії та трансплантації органів.Крім цих застосувань, вони використовуються як ідеальний інструмент у тканинній інженерії як клітини сівалки в серії фундаментальних і клінічних дослідницьких експериментів.
Countstar Rigel може контролювати концентрацію, життєздатність, аналіз апоптозу та характеристики фенотипу (і їх зміни) під час виробництва та диференціації цих стовбурових клітин.Countstar Rigel також має перевагу в отриманні додаткової морфологічної інформації, що забезпечується постійним яскравим полем і записами зображень на основі флуоресценції протягом усього процесу моніторингу якості клітини.Countstar Rigel пропонує швидкий, складний і надійний метод контролю якості стовбурових клітин.
Моніторинг життєздатності МСК в регенеративній медицині
Рисунок 1 Моніторинг життєздатності та кількості клітин мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) для використання в клітинній терапії
Стовбурові клітини є одним з найбільш перспективних методів лікування регенеративних клітин.Від збору МСК до лікування важливо підтримувати високу життєздатність стовбурових клітин на всіх етапах виробництва стовбурових клітин (Малюнок 1).Лічильник стовбурових клітин Countstar контролює життєздатність і концентрацію стовбурових клітин, щоб відігравати важливу роль у контролі якості.
Моніторинг морфологічних змін MSC після транспортування
Діаметр і агрегацію також визначав Countstar Rigel.Діаметр AdMSC був різко змінений після транспортування в порівнянні з до транспортування.Діаметр до транспортування становив 19 мкм, але після транспортування він збільшився до 21 мкм.Агрегація до транспортування становила 20%, але зросла до 25% після транспортування.Зі зображень, зроблених Countstar Rigel, фенотип AdMSC був різко змінений після транспортування.Результати були показані на малюнку 3.
Ідентифікація AdMSC у фенотипі клітини
На даний момент мінімальні стандартні процедури ідентифікації для забезпечення якості МСК, що підлягають моніторингу, перераховані в заяві Міжнародного товариства клітинної терапії (ISCT), визначеній ще в 2006 році.
Швидке виявлення апоптозу в МСК за допомогою кон'югованого FITC анексину-V та 7-ADD Вступ
Апоптоз клітин можна виявити за допомогою кон'югованого FITC анексину-V і 7-ADD.PS зазвичай зустрічається лише на внутрішньоклітинному листку плазматичної мембрани у здорових клітинах, але під час раннього апоптозу асиметрія мембрани втрачається, і PS переміщається на зовнішній листок.
Малюнок 6 Виявлення апоптозу в МСК за Countstar Rigel
A. Візуальний огляд флуоресцентного зображення виявлення апоптозу в МСК
B. Діаграми розсіювання апоптозу в MSCs експресом FCS
C. Відсоток популяції клітин на основі % нормальних, % апоптотичних і % некротичних/дуже пізніх апоптотичних клітин.
