Hjem » applikasjoner » Bestemmelse av levedyktighet, morfologi og fenotype for stamcelleterapi

Bestemmelse av levedyktighet, morfologi og fenotype for stamcelleterapi

Mesenkymale stamceller er en undergruppe av pluripotente stamceller som kan isoleres fra mesodermen.Med deres selvreplikasjonsfornyelse og differensieringsegenskaper i flere retninger, har de et høyt potensial for ulike terapier innen medisin.Mesenkymale stamceller har en unik immunfenotype og immunreguleringsevne.Derfor er mesenkymale stamceller allerede mye brukt i stamcelletransplantasjoner, vevsteknikk og organtransplantasjon.Og utover disse applikasjonene, brukes de som et ideelt verktøy i vevsteknikk som seederceller i en serie grunnleggende og kliniske forskningseksperimenter.

Countstar Rigel kan overvåke konsentrasjonen, levedyktigheten, apoptoseanalysen og fenotypekarakteristikkene (og deres endringer) under produksjon og differensiering av disse stamcellene.Countstar Rigel har også fordelen med å få ytterligere morfologisk informasjon, gitt av det permanente lysfelt og fluorescensbaserte bildeopptak under hele prosessen med cellekvalitetsovervåking.Countstar Rigel tilbyr en rask, sofistikert og pålitelig metode for kvalitetskontroll av stamceller.

 

 

Overvåking av levedyktigheten til MSC-er i regenerativ medisin

 

Figur 1 Overvåking av levedyktighet og celletall av mesenkymale stamceller (MSCs) for bruk i celleterapier

 

Stamcelle er en av de mest lovende behandlingene innen regenerativ celleterapi.Fra høsting av MSC til behandling er det viktig å opprettholde en høy stamcellelevedyktighet under alle trinn i stamcelleproduksjonen (Figur 1).Countstars stamcelleteller overvåker stamcellenes levedyktighet og konsentrasjon for å spille en kritisk rolle i kvalitetskontrollen.

 

 

Overvåking av MSC morfologiske endringer etter transporten

 

Diameteren og aggregeringen ble også bestemt av Countstar Rigel.Diameteren til AdMSC-er ble drastisk endret etter transport sammenlignet med før transport.Diameteren til før transport var 19 µm, men den økte til 21 µm etter transport.Aggregeringen av før transport var 20 %, men den økte til 25 % etter transport.Fra bildene som ble tatt av Countstar Rigel, ble fenotypen til AdMSC-er drastisk endret etter transport.Resultatene ble vist i figur 3.

 

 

Identifikasjon av AdMSC-er i cellefenotype

For øyeblikket er minimum standard identifikasjonstestprosedyrer for kvalitetssikring av overvåkede MSCer oppført i en uttalelse fra International Society for Cellular Therapy (ISCT), definert allerede i 2006.

 

 

Rask deteksjon av apoptose i MSC-er med FITC-konjugert Annexin-V og 7-ADD-introduksjon

Celleapoptose kan påvises med FITC-konjugert annexin-V og 7-ADD.PS finnes normalt bare på den intracellulære brosjyren til plasmamembranen i friske celler, men under tidlig apoptose går membranasymmetri tapt og PS translokerer til den ytre brosjyren.

 

Figur 6 Deteksjon av apoptose i MSC-er av Countstar Rigel

A. Visuell inspeksjon av fluorescensbildet av Deteksjon av apoptose i MSC-er
B. Spredningsplott av apoptose i MSC-er ved FCS-ekspress
C. Prosentandel av cellepopulasjon basert på % normale, % apoptotiske og % nekrotiske/svært sent stadium apoptotiske celler.

 

Personvernet ditt er viktig for oss.

Vi bruker informasjonskapsler for å forbedre opplevelsen din når du besøker nettsidene våre: ytelseskapsler viser oss hvordan du bruker denne nettsiden, funksjonelle informasjonskapsler husker innstillingene dine og målrettingsinformasjonskapsler hjelper oss med å dele innhold som er relevant for deg.

Aksepterer

Logg Inn