ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ mesenchymal ແມ່ນຊຸດຍ່ອຍຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ pluripotent ເຊິ່ງສາມາດແຍກອອກຈາກ mesoderm.ດ້ວຍການຕໍ່ອາຍຸການທົດລອງດ້ວຍຕົນເອງແລະລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຫຼາຍທິດ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີທ່າແຮງສູງໃນການປິ່ນປົວຕ່າງໆໃນຢາ.ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ Mesenchymal ມີ phenotype ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານ.ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປູກຖ່າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອແລະການປູກຖ່າຍອະໄວຍະວະ.ແລະນອກເຫນືອຈາກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້, ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເຫມາະສົມໃນວິສະວະກໍາເນື້ອເຍື່ອເປັນຈຸລັງ seeder ໃນຊຸດຂອງການທົດລອງການຄົ້ນຄວ້າຂັ້ນພື້ນຖານແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
The Countstar Rigel ສາມາດຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້, ການວິເຄາະ apoptosis ແລະລັກສະນະ phenotype (ແລະການປ່ຽນແປງຂອງມັນ) ໃນລະຫວ່າງການຜະລິດແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້.The Countstar Rigel ຍັງມີປະໂຫຍດໃນການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານ morphological ເພີ່ມເຕີມ, ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍພາກສະຫນາມສົດໃສຖາວອນແລະການບັນທຶກຮູບພາບທີ່ອີງໃສ່ fluorescence ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊນ.The Countstar Rigel ສະເຫນີວິທີການໄວ, ຊັບຊ້ອນແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.
ການຕິດຕາມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ MSCs ໃນຢາຟື້ນຟູ
ຮູບທີ 1 ການຕິດຕາມຄວາມເປັນໄປໄດ້ ແລະຈໍານວນເຊນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal (MSCs) ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເຊນ.
Stem Cell ແມ່ນໜຶ່ງໃນການປິ່ນປົວທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວຈຸລັງຟື້ນຟູ.ຈາກການຂຸດຄົ້ນຂອງ MSC ຈົນເຖິງການປິ່ນປົວ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາຄວາມຍືນຍົງຂອງເຊນລໍາຕົ້ນສູງໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການຜະລິດຈຸລັງລໍາຕົ້ນ (ຮູບ 1).Countstar stem cell counter ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນລໍາຕົ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
ການຕິດຕາມການປ່ຽນແປງທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງ MSC ຫຼັງຈາກການຂົນສົ່ງ
ເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະການລວບລວມຍັງຖືກກໍານົດໂດຍ Countstar Rigel.ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງ AdMSCs ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການຂົນສົ່ງເມື່ອປຽບທຽບກັບກ່ອນການຂົນສົ່ງ.ເສັ້ນຜ່າສູນກາງກ່ອນການຂົນສົ່ງແມ່ນ 19µm, ແຕ່ມັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 21µm ຫຼັງຈາກການຂົນສົ່ງ.ການລວບລວມກ່ອນການຂົນສົ່ງແມ່ນ 20%, ແຕ່ມັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 25% ຫຼັງຈາກການຂົນສົ່ງ.ຈາກຮູບພາບທີ່ຈັບໄດ້ໂດຍ Countstar Rigel, phenotype ຂອງ AdMSCs ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການຂົນສົ່ງ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຮູບ 3.
ການກໍານົດ AdMSCs ໃນ Cell Phenotype
ໃນປັດຈຸບັນຂັ້ນຕອນການທົດສອບການກໍານົດມາດຕະຖານຂັ້ນຕ່ໍາສໍາລັບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງ MSCs ທີ່ຖືກຕິດຕາມໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນຄໍາຖະແຫຼງຂອງສະມາຄົມສາກົນສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນລູລາ (ISCT), ໄດ້ກໍານົດໄວ້ແລ້ວໃນປີ 2006.
ການກວດຫາໂຣກ Apoptosis ຢ່າງໄວວາໃນ MSCs ດ້ວຍ FITC Conjugated Annexin-V ແລະການແນະນໍາ 7-ADD
Cell Apoptosis ສາມາດກວດພົບໄດ້ດ້ວຍ FITC conjugated annexin-V ແລະ 7-ADD.ປົກກະຕິແລ້ວ PS ແມ່ນພົບເຫັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນໃບຍ່ອຍ intracellular ຂອງເຍື່ອ plasma ໃນຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ແຕ່ໃນໄລຍະຕົ້ນ apoptosis, membrane asymmetry ຈະສູນເສຍແລະ PS translocate ກັບໃບຍ່ອຍພາຍນອກ.
ຮູບທີ 6 ການກວດຫາໂຣກ Apoptosis ໃນ MSCs ໂດຍ Countstar Rigel
A. ການກວດກາສາຍຕາຂອງຮູບພາບ fluorescence ຂອງການກວດຫາ Apoptosis ໃນ MSCs
B. ກະແຈກກະຈາຍຂອງ Apoptosis ໃນ MSCs ໂດຍ FCS express
C. ເປີເຊັນຂອງປະຊາກອນຈຸລັງໂດຍອີງໃສ່ % ປົກກະຕິ, % apoptotic, ແລະ % necrotic / ຈຸລັງ apoptotic ໄລຍະທ້າຍຫຼາຍ.
