Produkteigenschaften
Innovative optische Multiplikationstechnologie
Die einzigartige Zoom-Technologie ermöglicht es Benutzern, Zellen in einem breiten Durchmesserbereich zu analysieren
Bei Verwendung der Hellfeld-BioApp-Vorlagen im Countstar Mira ermöglicht die neuartige Zooming-Technologie dem Bediener, zelluläre Objekte in einem Durchmesserbereich von 1,0 µm bis 180,0 µm genau zu identifizieren.Aufgenommene Bilder zeigen sogar Details der einzelnen Zellen.Dies erweitert das Anwendungsspektrum auch auf zelluläre Objekte, die bisher nicht genau analysiert werden konnten.
| Beispiele typischer Zelllinien in Korrelation zu den wählbaren Vergrößerungen 5x, 6,6x und 8x |
| Vergrößerung Durchmesserbereich | 5x | 6,6x | 8x |
| >10µm | 5-10 um | 1-5 um |
| Zählen | ✓ | ✓ | ✓ |
| Flexibilität | ✓ | ✓ | ✓ |
| Zelltyp | - MCF7
- HEK293
- CHO
- MSC
- RAW264.7
| - Immunzelle
- Bierhefe
- Zebrafisch-Embryozellen
| - Pichia Pastoris
- Chlorella vulgaris (FACHB-8)
- Escherichia
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Progressive KI-basierte Bildanalysealgorithmen
Der Countstar Mira FL nutzt die Vorteile der Künstlichen Intelligenz, um selbstlernende Algorithmen zu entwickeln.Sie sind in der Lage, mehrere Eigenschaften von Zellen zu identifizieren und zu analysieren.Die Integration von Zellformparametern ermöglicht eine hochgenaue und reproduzierbare Analyse des Zellzyklusstatus und/oder liefert Daten über die Korrelation zwischen Veränderung der Zellmorphologie, der Bildung von Zellclustern (Aggregate, kleine Sphäroide) und den beeinflussenden Bedingungen.
Markierungsergebnisse unregelmäßig geformter mesenchymaler Stammzellen (MSC; 5-fache Vergrößerung) in einer proliferierenden Kultur
- Grüne Kreise markieren lebende Zellen
- Rote Kreise markieren tote Zellen
- Weiße Kreise aggregierte Zellen
Die Zelllinie RAW264.7 ist klein und verklumpt leicht.Der Countstar AI-Algorithmus kann die Zellen in den Klumpen identifizieren und zählen
- Grüne Kreise markieren lebende Zellen
- Rote Kreise markieren tote Zellen
- Weiße Kreise aggregierte Zellen
Ungleichmäßige Größe embryonaler Zebrafischzellen (6,6-fache Vergrößerung
- Grüne Kreise markieren lebende Zellen
- Rote Kreise markieren tote Zellen
- Weiße Kreise aggregierte Zellen
Intuitives Design der grafischen Benutzeroberfläche (GUI).
Die klar strukturierte GUI ermöglicht eine effiziente und komfortable Versuchsdurchführung
- Umfangreiche Bibliothek mit voreingestellten Zelltypen und BioApps (Assay-Template-Protokolle).Nur ein Klick auf die BioApp und der Test kann beginnen.
- Die benutzerfreundliche GUI erleichtert das Wechseln zwischen den verschiedenen Menüoptionen und garantiert ein komfortables Testerlebnis
- Klar strukturierte Menümodule unterstützen den Anwender in der täglichen Prüfroutine
Wählen Sie die BioApp aus, geben Sie eine Proben-ID ein und starten Sie den Testlauf
128 GB interner Datenspeicher, ausreichend für ca.50.000 Analyseergebnisse im Countstar (R) Mira.Für einen schnellen Zugriff können gesuchte Daten durch verschiedene Suchoptionen ausgewählt werden.
Ein nützliches Feature, um Zeit zu sparen, ist der abrufbare Verdünnungsrechner.Es liefert die genauen Volumina des Verdünnungsmittels und der ursprünglichen Zellprobe, sobald die Endkonzentration der Zellen und das Zielvolumen eingegeben wurden.Dies macht eine Passage von Zellen in ihre Subkulturen komfortabel.
Mehrere Anwendungsfunktionen
Die Analysefunktionen des Countstar Mira unterstützen den Benutzer dabei, die dynamischen Veränderungen innerhalb einer Zellkultur zu verstehen und ihre Wachstumsbedingungen zu optimieren.
Die fortschrittliche, KI-basierte Bilderkennungssoftware des Countstar Mira ist in der Lage, mehrere Parameter zu liefern.Neben Standardergebnissen zur Zellkonzentration und zum Viabilitätsstatus sind die Zellgrößenverteilung, eine mögliche Bildung von Zellclustern, die relative Fluoreszenzintensität jeder einzelnen Zelle, die Form einer Wachstumskurve und ihr äußerer Morphologiefaktor wichtige Parameter zur Beurteilung des tatsächlichen Zustand einer Zellkultur.Die automatisch generierten Diagramme von Wachstumskurven, Durchmesserverteilung und Fluoreszenzintensitätshistogrammen, Einzelzellanalyse innerhalb von Aggregaten und Bestimmung des Zellkompaktheitsparameters erleichtern dem Benutzer ein besseres Verständnis der dynamischen Prozesse innerhalb einer untersuchten Zellkultur vom Beginn bis zum Ende des Prozesses.
Histogramm
Verteilungshistogramm der relativen Fluoreszenzintensität (RFI).
Histogramm der Durchmesserverteilung
Wachstumskurve
Testbild(er) und Ergebnisse
Wachstumskurvendiagramm
Produktanwendung
AO/PI-Dual-Fluoreszenz-Zelldichte- und Lebensfähigkeits-Assays
Die Dual-Fluoreszenz-AO/PI-Färbemethode basiert auf dem Prinzip, dass beide Farbstoffe, Acridinorange (AO) und Propidiumiodid (PI), zwischen die Nukleinsäuren des Chromosoms im Zellkern eingelagert werden.Während AO intakte Membranen des Zellkerns jederzeit durchdringen und die DNA anfärben kann, kann PI nur die beschädigte Membran des Zellkerns einer sterbenden (toten) Zelle passieren.Das angesammelte AO im Zellkern emittiert ein grünes Licht bei maximal 525nm, wenn es mit 480nm angeregt wird, sendet PI ein rotes Licht mit einer Amplitude von 615nm, wenn es mit 525nm angeregt wird.Der FRET-Effekt (Foerster Resonance Energy Transfer) garantiert, dass das emittierte Signal von AO bei 525 nm in Gegenwart des PI-Farbstoffs absorbiert wird, um eine doppelte Lichtemission und ein Überstrahlen zu vermeiden.Diese spezielle Farbstoffkombination aus AO/PI ermöglicht es, kernhaltige Zellen in Gegenwart von Akaryoten wie Erythrozyten gezielt zu filtern.
Countstar Mira FL-Daten zeigten eine gute Linearität für die Gradientenverdünnung von HEK293-Zellen
Analyse der GFP/RFP-Transfektionseffizienz
Die Transfektionseffizienz ist ein wichtiger Index bei der Entwicklung und Optimierung von Zelllinien, beim viralen Vektor-Tuning und für die Überwachung der Produktausbeute in biopharmazeutischen Prozessen.Es ist mittlerweile der am häufigsten etablierte Test, um den Gehalt eines Zielproteins innerhalb einer Zelle schnell und zuverlässig zu bestimmen.In verschiedenen gentherapeutischen Ansätzen ist es ein unverzichtbares Werkzeug, um die Transfektionseffizienz der gewünschten genetischen Modifikation zu kontrollieren.
Der Countstar Mira liefert im Vergleich zur Durchflusszytometrie nicht nur präzise und genaue Ergebnisse, zusätzlich liefert der Analysator Bilder als Beweis.Darüber hinaus vereinfacht und beschleunigt es die Analyse erheblich, um die Entwicklung eines Entwicklungs- und Produktionsprozesses zu rationalisieren.
Bildserie, aufgenommen mit dem Countstar(R) Mira, die zunehmende Transfektionseffizienzniveaus (von links nach rechts) von genetisch veränderten Zellen (HEK 293-Zelllinie; exprimiert GFP in unterschiedlichen Konzentrationen) zeigt
Ergebnisse von Vergleichsmessungen, durchgeführt mit einem B/C CytoFLEX, bestätigen die Daten zur GFP-Transfektionseffizienz von modifizierten HEK 293-Zellen, analysiert in einem Countstar Mira
Weit verbreitete Lebensfähigkeitsanalyse von Trypan Blue
Der Trypan Blue Viability Discrimination Assay ist nach wie vor eine der am weitesten verbreiteten und zuverlässigsten Methoden zur Bestimmung der Anzahl (sterbender) toter Zellen in einer Suspensionszellkultur.Lebensfähige Zellen mit einer intakten äußeren Zellmembranstruktur werden Trypanblau daran hindern, die Membran zu durchdringen.Falls die Zellmembran durch den fortschreitenden Zelltod undicht wird, kann Trypanblau die Membranbarriere passieren, reichert sich im Zellplasma an und färbt die Zelle blau.Diesen optischen Unterschied können die Bilderkennungsalgorithmen des Countstar Mira FL nutzen, um makellos lebende Zellen von toten Zellen zu unterscheiden.
- Bilder von drei mit Trypanblau gefärbten Zelllinien, aufgenommen in einem Countstar (R) Mira FL im Hellfeldmodus.
- Ergebnisse eines Verdünnungsgradienten der Serie HEK 293
