Produktaj trajtoj
Noviga Optika Multiplika Teknologio
Unika zoma teknologio ebligas al uzantoj analizi ĉelojn en larĝa gamo de diametroj
Kiam vi uzas la ŝablonojn de lumkampaj BioApp en la Countstar Mira, la nova Zooming Technology ebligas al la funkciigisto precize identigi ĉelajn objektojn en diamatra gamo de 1.0µm ĝis 180.0µm.Akiritaj bildoj montras eĉ detalojn de la ununuraj ĉeloj.Ĉi tio plivastigas la gamon de aplikoj eĉ al ĉelaj objektoj, kiuj ne povus esti precize analizitaj en la pasinteco.
| Ekzemploj de tipaj ĉellinioj en korelacio al la elekteblaj pligrandigoj 5x, 6.6x, kaj 8x |
| Pligrandigo Diametro gamo | 5x | 6.6x | 8x |
| >10µm | 5-10 µm | 1-5 µm |
| Kalkulado | ✓ | ✓ | ✓ |
| Vableco | ✓ | ✓ | ✓ |
| Ĉela Tipo | - MCF7
- HEK293
- CHO
- MSC
- RAW264.7
| - Imuna Ĉelo
- Biera gisto
- Embrioĉeloj de zebrofiŝo
| - Pichia Pastoris
- Chlorella vulgaris (FACHB-8)
- Escherichia
|
Progresemaj AI bazitaj Bilda Analizo-algoritmoj
La Countstar Mira FL uzas la avantaĝojn de Artefarita Inteligenteco por evoluigi memlernajn algoritmojn.Ili kapablas identigi kaj analizi multoblajn trajtojn de ĉeloj.La integriĝo de ĉelformparametroj permesas tre precizan kaj reprodukteblan analizon de la ĉelciklostatuso kaj/aŭ liveras datenojn pri la korelacio inter ŝanĝo en ĉelmorfologio, la formado de ĉelaj aretoj (agregaĵoj, malgrandaj sferoidoj) kaj la influaj kondiĉoj.
Etikedrezultoj de neregulaj formaj Mezenkimaj Stamĉeloj (MSC; 5x difektiĝo) en proliferanta kulturo
- Verdaj cirkloj markas vivajn ĉelojn
- Ruĝaj cirkloj markas mortajn ĉelojn
- Blankaj cirkloj kunigis ĉelojn
RAW264.7 ĉellinio estas la malgranda kaj facile kunigebla.La Countstar AI-algoritmo povas identigi la ĉelojn en la aretoj kaj kalkuli
- Verdaj cirkloj markas vivajn ĉelojn
- Ruĝaj cirkloj markas mortajn ĉelojn
- Blankaj cirkloj kunigis ĉelojn
Neegala grandeco de zebrofiŝoj embriaj ĉeloj (6.6X pligrandigo
- Verdaj cirkloj markas vivajn ĉelojn
- Ruĝaj cirkloj markas mortajn ĉelojn
- Blankaj cirkloj kunigis ĉelojn
Intuicia Grafika Uzantinterfaco (GUI) Dezajno
La klara strukturita GUI permesas efikan kaj komfortan eksperimentan ekzekuton
- Ampleksa biblioteko kun antaŭfiksitaj ĉeltipoj kaj BioApps (protokoloj de ŝablonaj provoj).Nur unu klako sur la BioApp, kaj la testo povas komenciĝi.
- La amika GUI faciligas ŝanĝi inter la malsamaj menuaj opcioj kaj garantias komfortan provan sperton
- Klaraj strukturitaj menuaj moduloj subtenas la uzanton en la ĉiutaga testa rutino
Elektu la BioApp, enigu Specimen-ID kaj komencu la provon
128 GB de interna datumstokado, sufiĉa por stoki ĉ.50,000 analizrezultoj en la Countstar (R) Mira.Por rapida aliro, dezirataj datumoj povas esti elektitaj per diversaj serĉopcioj.
Utila funkcio por ŝpari tempon, estas la retrovebla dilua kalkulilo.Ĝi liveros la precizajn volumojn de diluaĵo kaj origina ĉelspecimeno, post kiam la fina koncentriĝo de ĉeloj kaj la cela volumo estas enmetitaj.Ĉi tio komfortigas transiron de ĉeloj al iliaj subkulturoj.
Multoblaj aplikaĵaj funkcioj
La analizaj trajtoj de la Countstar Mira subtenas la uzanton kompreni la dinamikajn ŝanĝojn ene de ĉelkulturo kaj helpas optimumigi iliajn kreskkondiĉojn.
La progresinta, bazita AI-bilda rekona programaro de la Countstar Mira kapablas liveri plurajn parametrojn.Krom normaj rezultoj de ĉelkoncentriĝo kaj daŭrigebleco, la ĉelgrandecdistribuo, ebla formado de ĉelaj aretoj, la relativa fluoreskecintenseco de ĉiu ununura ĉelo, la formo de kreskokurbo, kaj ilia ekstera morfologia faktoro estas gravaj parametroj por taksi la faktan. stato de ĉelkulturo.La aŭtomate generitaj grafeoj de kreskokurboj, diametrodistribuo kaj fluoreskeca intenseco-histogramoj, unuĉela analizo ene de agregaĵoj kaj determino de la ĉela kompakteca parametro faciligas la uzanton pli bone kompreni la dinamikajn procezojn ene de ekzamenita ĉelkulturo de komenco ĝis fino de la procezo.
Histogramo
Distribua histogramo de Relative Fluorescence Intensity (RFI).
Diametra distribua histogramo
Kurbo de kresko
Testo(j) Bildo(j) kaj Rezultoj
Diagramo de la kurbo de kresko
Produkta Apliko
AO/PI duoblaj fluoreskecaj ĉelaj denseco kaj daŭrigebleco-analizoj
La du-fluoreskeca AO/PI-makula metodo estas bazita sur la principo, ke ambaŭ tinkturfarboj, Acridine Orange (AO) kaj Propidium Iodide (PI), interkruciĝas inter la nukleaj acidoj de la kromosomo en la nukleo de ĉelo.Dum AO kapablas trapenetri sendifektajn membranojn de la nukleo iam ajn kaj makuli la DNA, PI povas nur preterpasi la endanĝerigitan membranon de la nukleo de forvelkanta (mortinta) ĉelo.La akumulita AO en la ĉela kerno elsendas verdan lumon je maksimume 525nm, se ekscitita je 480nm, PI elsendas ruĝan lumon kun sia amplitudo je 615nm, kiam ekscitita je 525nm.La efiko FRET (Foerster Resonance Energy Transfer) garantias, ke la elsendita signalo de AO ĉe 525nm estas sorbita en la ĉeesto de la PI-farbo por eviti duoblan lum-emision kaj superfluon.Tiu speciala tinkturfarbkombinaĵo de AO/PI permesas filtri specife nukleon enhavantan ĉelojn en ĉeesto de akariotoj kiel eritrocitoj.
Countstar Mira FL-datenoj montris bonan linearecon por la gradienta diluo de HEK293-ĉeloj
GFP/RFP transfekta efikeco analizo
La transfektefikeco estas grava indekso en ĉellinievoluo kaj optimumigo, en virusvektoragordado, kaj por produktoproduktadmonitorado en Biopharma-procezoj.Ĝi fariĝis la plej ofte establita testo por determini rapide fidinde la enhavon de celproteino ene de ĉelo.En diversaj genterapiaj aliroj, ĝi estas nemalhavebla ilo kontroli la transfektefikecon de la dezirata genetika modifo.
La Countstar Mira ne nur provizas precizajn kaj precizajn rezultojn, kompare kun fluocitometrio, krome la analizilo disponigas bildojn kiel pruvon de pruvo.Krom ĉi tio, ĝi signife simpligas kaj akcelas la analizon por plifaciligi la disvolviĝon de evolua kaj produktada procezo.
Bildserio, akirita fare de la Countstar (R) Mira, montrante kreskantajn transfektajn efikecnivelojn (de maldekstre dekstren) de genetike modifitaj ĉeloj (HEK 293 ĉellinio; esprimante GFP en malsamaj koncentriĝoj)
Rezultoj de komparaj mezuradoj, efektivigitaj per B/C CytoFLEX, konfirmante la GFP-transfektajn efikecdatenojn de modifitaj HEK 293-ĉeloj, analizitaj en Countstar Mira.
Vaste establita Trypan Blue daŭrigebleco-analizo
La Trypan Blue daŭrigebla diskriminacio-analizo daŭre estas unu el la plej vaste uzitaj kaj fidindaj metodoj por determini la nombron da (mortantaj) mortaj ĉeloj ene de suspendĉelkulturo.Realigeblaj ĉeloj kun nerompita ekstera ĉelmembranstrukturo forpuŝos Trypan Blue de trapenetrado de la membrano.En kazo, la ĉelmembrano iĝas lika pro la progreso de sia ĉelmorto, Trypan Blue povas trapasi la membranbarieron, akumuliĝas en la ĉelplasmo kaj makuli la ĉelbluon.Ĉi tiu optika diferenco povas esti uzata por distingi senmakulajn vivantajn ĉelojn de mortaj ĉeloj per la bildrekonaj algoritmoj de la Countstar Mira FL.
- Bildoj de tri, Trypan Blue makulitaj ĉellinioj, akiritaj en Countstar (R) Mira FL en hela kampa reĝimo.
- Rezultoj de dilua gradiento de HEK 293-serio
