Countstar Mira FL

Produktegenskaber

Innovativ optisk multiplikationsteknologi

Unik zoomteknologi gør det muligt for brugere at analysere celler i en lang række diametre

Når du bruger de lyse felt BioApp-skabeloner i Countstar Mira, gør den nye Zooming-teknologi operatøren i stand til nøjagtigt at identificere cellulære objekter inden for et diameterområde fra 1,0 µm til 180,0 µm.Erhvervede billeder viser lige detaljer af de enkelte celler.Dette udvider rækkevidden af ​​applikationer selv til cellulære objekter, som ikke kunne analyseres præcist tidligere.

Progressive AI-baserede billedanalysealgoritmer

Countstar Mira FL bruger fordelene ved kunstig intelligens til at udvikle selvlærende algoritmer.De er i stand til at identificere og analysere flere egenskaber ved celler.Integrationen af ​​celleformparametre giver mulighed for meget nøjagtig og reproducerbar analyse af cellecyklusstatus og/eller leverer data om sammenhængen mellem ændring i cellemorfologi, dannelsen af ​​celleklynger (aggregater, små sfæroider) og de påvirkende forhold.

Mærkningsresultater af uregelmæssigt formede mesenkymale stamceller (MSC; 5x mangifikation) i en prolifererende kultur

• Grønne cirkler markerer levende celler
• Røde cirkler markerer døde celler
• Hvide cirkler aggregerede celler

RAW264.7 cellelinje er den lille og let klumpede.Countstar AI-algoritmen kan identificere cellerne i klumper og tælle

• Grønne cirkler markerer levende celler
• Røde cirkler markerer døde celler
• Hvide cirkler aggregerede celler

Ujævn størrelse af zebrafisk embryonale celler (6,6X forstørrelse

• Grønne cirkler markerer levende celler
• Røde cirkler markerer døde celler
• Hvide cirkler aggregerede celler

Intuitivt grafisk brugergrænseflade (GUI) design

Den klare strukturerede GUI giver mulighed for en effektiv og komfortabel eksperimentudførelse

• Omfattende bibliotek med forudindstillede celletyper og BioApps (assay-skabelonprotokoller).Bare et klik på BioApp'en, og testen kan starte.
• Den brugervenlige GUI gør det nemt at skifte mellem de forskellige menumuligheder og garanterer en behagelig testoplevelse
• Tydelige strukturerede menumoduler understøtter brugeren i den daglige testrutine

Vælg BioApp, indtast et prøve-id, og start analysekørslen

128 GB intern datalagringskapacitet, tilstrækkelig til at opbevare ca.50.000 analyseresultater i Countstar (R) Mira.For hurtig adgang kan ønskede data vælges ved forskellige søgemuligheder.

En nyttig funktion til at spare tid er den genfindbare fortyndingsberegner.Det vil levere de nøjagtige volumener af fortyndingsmiddel og original celleprøve, når den endelige koncentration af celler og målvolumen er indtastet.Dette gør en passage af celler til deres subkulturer behagelig.

Flere applikationsfunktioner

Analysefunktionerne i Countstar Mira understøtter brugeren i at forstå de dynamiske ændringer inde i en cellekultur og hjælper med at optimere deres vækstbetingelser.

Den avancerede, AI-baserede billedgenkendelsessoftware fra Countstar Mira er i stand til at levere flere parametre.Udover standardresultater af cellekoncentration og levedygtighedsstatus er cellestørrelsesfordelingen, en mulig dannelse af celleklynger, den relative fluorescensintensitet af hver enkelt celle, formen af ​​en vækstkurve og deres ydre morfologifaktor vigtige parametre til at vurdere den faktiske tilstand af en cellekultur.De automatisk genererede grafer af vækstkurver, diameterfordeling og fluorescensintensitetshistogrammer, enkeltcelleanalyse inde i aggregater og bestemmelse af cellekompakthedsparameteren letter brugeren bedre at forstå de dynamiske processer inde i en undersøgt cellekultur fra start til afslutning af processen.

Histogram

Relativ fluorescensintensitet (RFI) distributionshistogram

Diameterfordelingshistogram

Vækstkurve

Testbillede(r) og resultater

Vækstkurvediagram

Produktanvendelse

AO/PI dobbelt fluorescens celletæthed og levedygtighedsanalyser

Dual-fluorescens AO/PI-farvningsmetoden er baseret på princippet om, at begge farvestoffer, Acridine Orange (AO) og Propidium Iodide (PI), interkalerer mellem nukleinsyrerne i kromosomet i en celles kerne.Mens AO er i stand til at gennemtrænge intakte membraner i kernen til enhver tid og farve DNA'et, kan PI kun passere den kompromitterede membran af kernen i en døende (død) celle.Den akkumulerede AO i cellekernen udsender et grønt lys ved maksimalt 525nm, hvis exciteret ved 480nm, udsender PI et rødt lys med sin amplitude på 615nm, når det exciteres ved 525nm.FRET-effekten (Foerster Resonance Energy Transfer) garanterer, at det udsendte signal fra AO ved 525nm absorberes i nærvær af PI-farvestoffet for at undgå dobbelt lysudsendelse og spild over.Denne specielle farvekombination af AO/PI gør det muligt at filtrere specifikt kerneholdige celler i nærværelse af acaryoter som erytrocytter.

Countstar Mira FL-data viste god linearitet for gradientfortyndingen af ​​HEK293-celler

GFP/RFP-transfektionseffektivitetsanalyse

Transfektionseffektiviteten er et vigtigt indeks i cellelinjeudvikling og -optimering, i viral vektortuning og til overvågning af produktudbytte i Biopharma-processer.Det er blevet den hyppigst etablerede test til hurtigt og pålideligt at bestemme indholdet af et målprotein inde i en celle.I forskellige genterapitilgange er det et uundværligt værktøj til at kontrollere transfektionseffektiviteten af ​​den ønskede genetiske modifikation.

Countstar Mira giver ikke kun præcise og nøjagtige resultater sammenlignet med flowcytometri, derudover giver analysatoren billeder som bevis for bevis.Derudover forenkler og fremskynder det analysen markant for at strømline udviklingen af ​​en udviklings- og produktionsproces.

Billedserie, erhvervet af Countstar(R) Mira, viser stigende transfektionseffektivitetsniveauer (fra venstre mod højre) af genetisk modificerede celler (HEK 293 cellelinje; udtrykker GFP i forskellige koncentrationer)

Resultater af sammenlignende målinger, udført med en B/C CytoFLEX, bekræfter GFP-transfektionseffektivitetsdataene for modificerede HEK 293-celler, analyseret i en Countstar Mira

Bredt etableret Trypan Blue levedygtighedsanalyse

Trypan Blue-levedygtighedsdiskriminationsanalysen er stadig en af ​​de mest udbredte og pålidelige metoder til at bestemme antallet af (døende) døde celler inde i en suspensionscellekultur.Levedygtige celler med en intakt ydre cellemembranstruktur vil afvise Trypan Blue fra at trænge igennem membranen.I tilfælde af, at cellemembranen bliver utæt på grund af udviklingen af ​​dens celledød, kan Trypan Blue passere membranbarrieren, akkumuleres i celleplasmaet og farve cellen blå.Denne optiske forskel kan bruges til at skelne ulasteligt levende celler fra døde celler ved hjælp af billedgenkendelsesalgoritmerne fra Countstar Mira FL.

• Billeder af tre, Trypan Blue-farvede cellelinjer, erhvervet i en Countstar (R) Mira FL i lysfelttilstand.

• Resultater af en fortyndingsgradient af HEK 293-serien