Blod och nyligen isolerade primära celler eller odlade celler kan innehålla föroreningar, flera celltyper eller störande partiklar såsom cellrester som gör det omöjligt att analysera cellerna av intresse.Countstar FL med dubbel fluorescensmetodanalys kan utesluta cellfragment, skräp och artefakterpartiklar samt underdimensionerade händelser som blodplättar, vilket ger ett mycket exakt resultat.
AO/PI Dubbel Fluorescens Viabilitetsräkning
Akridinopelsin (AO) och Propidiumjodid (PI) är nukleära nukleinsyrabindande färgämnen.Analysen exkluderar cellfragment, skräp och artefakterpartiklar samt underdimensionerade händelser som röda blodkroppar, vilket ger ett mycket exakt resultat.Sammanfattningsvis kan Countstar-systemet användas för varje steg i celltillverkningsprocessen.
WBC i helblod
Figur 2 Helblodsprovbild fången av Countstar Rigel
Att analysera vita blodkroppar i helblod är en rutinanalys i ett kliniskt labb eller blodbank.Koncentrationen och livsdugligheten hos de vita blodkropparna är det vitala indexet som kvalitetskontroll av blodlagring.
Countstar Rigel med AO/PI-metoden kan exakt särskilja cellers levande och döda tillstånd.Rigel-burken kan också göra WBC-räkningen exakt samtidigt som den utesluter störningar av röda blodkroppar.
Räkning och livskraft för PBMC
Figur 3 Ljusfält och fluorescensbilder av PBMC fångade av Countstar Rigel
AOPI Dual-fluoresces counting är den analystyp som används för att detektera cellkoncentration och livsduglighet.Som ett resultat färgas kärnförsedda celler med intakta membran fluorescerande grönt och räknas som levande, medan kärnförsedda celler med komprometterade membran endast färgas fluorescerande rött och räknas som döda när Countstar Rigel-systemet används.Icke-kärnbildat material som röda blodkroppar, blodplättar och skräp fluorescerar inte och ignoreras av programvaran Countstar Rigel.
