혈액 및 새로 분리된 1차 세포 또는 배양된 세포에는 불순물, 여러 세포 유형 또는 관심 세포를 분석하는 것을 불가능하게 하는 세포 파편과 같은 간섭 입자가 포함될 수 있습니다.이중 형광 분석법을 사용하는 FL은 세포 조각, 파편 및 인공물 입자는 물론 혈소판과 같은 크기가 작은 이벤트를 배제할 수 있어 매우 정확한 결과를 제공합니다.
AO/PI 이중 형광 생존력 계수
아크리딘 오렌지(AO) 및 프로피디움 요오드화물(PI)은 핵 핵산 결합 염료입니다.분석은 세포 조각, 파편 및 인공물 입자는 물론 적혈구와 같은 크기가 작은 이벤트를 제외하여 매우 정확한 결과를 제공합니다.결론적으로 시스템은 셀 제조 공정의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다.
전혈의 백혈구
그림 2 Countstar Rigel 이 캡처한 전혈 샘플 이미지
전혈에서 WBC를 분석하는 것은 임상 실험실이나 혈액 은행에서 일상적인 분석입니다.WBC의 농도와 생존력은 혈액 저장의 품질 관리로서 중요한 지표입니다.
AO/PI 방식의 은 세포의 살아있는 상태와 죽은 상태를 정확하게 구별할 수 있습니다.Rigel은 또한 적혈구의 간섭을 배제하면서 WBC 수를 정확하게 측정할 수 있습니다.
PBMC의 계산 및 실행 가능성
그림 3 Countstar Rigel 이 캡처한 PBMC의 명시야 및 형광 이미지
AOPI 이중 형광 계수는 세포 농도 및 생존력을 감지하는 데 사용되는 분석 유형입니다.결과적으로 막이 손상되지 않은 유핵 세포는 형광 녹색으로 염색되어 살아있는 것으로 간주되는 반면, 막이 손상된 유핵 세포는 형광 적색으로만 염색되며 시스템을 사용할 때 죽은 것으로 간주됩니다.적혈구, 혈소판 및 파편과 같은 핵이 생성되지 않은 물질은 형광을 내지 않으며 소프트웨어에서 무시됩니다.
