Blutt a frësch isoléiert primär Zellen oder kultivéiert Zellen kënnen Gëftstoffer enthalen, verschidde Zellarten oder interferéierend Partikelen wéi Zellschutt, déi et onméiglech maachen d'Zellen vun Interesse ze analyséieren.Countstar FL mat duebel Fluoreszenz Method Analyse kann Zell Fragmenter ausgeschloss, Schutt an Artefakt Partikel souwéi undersized Eventer wéi Plättchen, wat en héich genee Resultat gëtt.
AO / PI Dual Fluoreszenz Viabilitetszielung
Acridin orange (AO) a Propidium Jodid (PI) sinn nuklear Nukleinsäure bindend Faarfstoffer.D'Analyse schléisst Zellfragmenter, Brochstécker an Artefaktpartikelen aus, souwéi ënnergréissten Eventer wéi rout Bluttzellen, wat en héich präzis Resultat gëtt.Als Conclusioun kann de Countstar System fir all Schrëtt vum Zellfabrikatiounsprozess benotzt ginn.
WBCs am Ganzen Blutt
Figur 2 Ganz Blutt Prouf Bild ageholl vum Countstar Rigel
D'Analyse vun de WBCs am ganz Blutt ass eng Routineanalyse an engem klineschen Labo oder Bluttbank.D'Konzentratioun an d'Viabilitéit vun de WBCs sinn de vitalen Index als Qualitéitskontroll vu Bluttlagerung.
D'Countstar Rigel mat AO / PI Method kann de Live an dout Zoustand vun Zellen präzis ënnerscheeden.De Rigel kann och d'WBC zielen präzis maachen, wärend d'Interferenz vu roude Bluttzellen ausgeschloss ass.
Zielen a Viabilitéit vun PBMC
Figur 3 Hell Feld a Fluoreszenz Biller vum PBMC Gefaang vum Countstar Rigel
AOPI Dual-Fluoreszenzzielung ass den Assay-Typ deen benotzt gëtt fir Zellkonzentratioun a Viabilitéit z'entdecken.Als Resultat, nukleéiert Zellen mat intakte Membranen fluoreszent gréng a ginn als lieweg gezielt, wärend nukleéiert Zellen mat kompromittéierte Membranen nëmmen fluoreszent rout flecken an als dout gezielt ginn wann Dir de Countstar Rigel System benotzt.Net-nukleéiert Material wéi rout Bluttzellen, Plättchen a Schutt fluoreszen net a gi vun der Countstar Rigel Software ignoréiert.
